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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3k1q | ||||||
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タイトル | Backbone model of an aquareovirus virion by cryo-electron microscopy and bioinformatics | ||||||
要素 |
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キーワード | VIRUS / cryoEM / bioinformatics / structure-based refinement / macromolecular assembly / GCRV virion | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 symbiont entry into host cell via permeabilization of inner membrane / permeabilization of host organelle membrane involved in viral entry into host cell / viral inner capsid / host cell surface binding / viral outer capsid / 7-methylguanosine mRNA capping / mRNA guanylyltransferase activity / viral capsid / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / RNA helicase activity ...symbiont entry into host cell via permeabilization of inner membrane / permeabilization of host organelle membrane involved in viral entry into host cell / viral inner capsid / host cell surface binding / viral outer capsid / 7-methylguanosine mRNA capping / mRNA guanylyltransferase activity / viral capsid / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / RNA helicase activity / hydrolase activity / RNA helicase / GTP binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Grass carp reovirus (ウイルス) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.5 Å | ||||||
データ登録者 | Cheng, L.P. / Zhu, J. / Hiu, W.H. / Zhang, X.K. / Honig, B. / Fang, Q. / Zhou, Z.H. | ||||||
引用 | ジャーナル: J Mol Biol / 年: 2010 タイトル: Backbone model of an aquareovirus virion by cryo-electron microscopy and bioinformatics. 著者: Lingpeng Cheng / Jiang Zhu / Wong Hoi Hui / Xiaokang Zhang / Barry Honig / Qin Fang / Z Hong Zhou / 要旨: Grass carp reovirus (GCRV) is a member of the aquareovirus genus in the Reoviridae family and has a capsid with two shells-a transcription-competent core surrounded by a coat. We report a near-atomic- ...Grass carp reovirus (GCRV) is a member of the aquareovirus genus in the Reoviridae family and has a capsid with two shells-a transcription-competent core surrounded by a coat. We report a near-atomic-resolution reconstruction of the GCRV virion by cryo-electron microscopy and single-particle reconstruction. A backbone model of the GCRV virion, including seven conformers of the five capsid proteins making up the 1500 molecules in both the core and the coat, was derived using cryo-electron microscopy density-map-constrained homology modeling and refinement. Our structure clearly showed that the amino-terminal segment of core protein VP3B forms an approximately 120-A-long alpha-helix-rich extension bridging across the icosahedral 2-fold-symmetry-related molecular interface. The presence of this unique structure across this interface and the lack of an external cementing molecule at this location in GCRV suggest a stabilizing role of this extended amino-terminal density. Moreover, part of this amino-terminal extension becomes invisible in the reconstruction of transcription-competent core particles, suggesting its involvement in endogenous viral RNA transcription. Our structure of the VP1 turret represents its open state, and comparison with its related structures at the closed state suggests hinge-like domain movements associated with the mRNA-capping machinery. Overall, this first backbone model of an aquareovirus virion provides a wealth of structural information for understanding the structural basis of GCRV assembly and transcription. #1: ジャーナル: To be Published タイトル: Building Models for Molecular Assemblies by Cryo-electron Microscopy, Homology Modeling and Multi-scale Structure-Based Refinement 著者: Honig, B. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3k1q.cif.gz | 2 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3k1q.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 3k1q.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3k1q_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3k1q_full_validation.pdf.gz | 3.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 3k1q_validation.xml.gz | 629.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3k1q_validation.cif.gz | 829.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/k1/3k1q ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/k1/3k1q | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
| x 60
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3 |
| x 5
4 |
| x 6
5 |
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対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称)) |
-要素
-タンパク質 , 4種, 5分子 ABCDE
#1: タンパク質 | 分子量: 141512.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Grass carp reovirus (ウイルス) / 参照: UniProt: Q9E3W0 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 112883.250 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Grass carp reovirus (ウイルス) / 参照: UniProt: Q9E3V8 |
#3: タンパク質 | 分子量: 130304.164 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Grass carp reovirus (ウイルス) / 参照: UniProt: Q9E3V8 |
#4: タンパク質 | 分子量: 44606.535 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Grass carp reovirus (ウイルス) / 参照: UniProt: Q8JU64 |
-Outer capsid ... , 2種, 20分子 FGHLMNRSTYIJKOPQUVWX
#5: タンパク質 | 分子量: 29844.648 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Grass carp reovirus (ウイルス) / 参照: UniProt: Q8JU63 #6: タンパク質 | 分子量: 67715.734 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Grass carp reovirus (ウイルス) / 参照: UniProt: Q8JU67 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Aqaurevirus: Grass carp reovirus (GCRV) / タイプ: VIRUS / 別称: sputnik |
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ウイルスについての詳細 | ホストのカテゴリ: CARP / タイプ: VIRION |
天然宿主 | 生物種: Ctenopharyngodon idella |
緩衝液 | 詳細: 10mM phosphate-buffered saline |
試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: Quantifoil holey carbon grids, 2um/1um type |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE / 詳細: Manual pluger freshing into liquid ethane |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI POLARA 300 詳細: The electron beam is carefully monitored to ensure that the beam is just slightly larger than the CCD. See above |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 154380 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2300 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2 mm |
試料ホルダ | 温度: 77 K / 傾斜角・最大: 0 ° / 傾斜角・最小: 0 ° |
撮影 | 電子線照射量: 20 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GENERIC CCD |
画像スキャン | デジタル画像の数: 4000 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 相対比: 1 |
-解析
CTF補正 | 詳細: Fully corrected. See Zhou et al., 1999, J. Virol. 73, 3210-3218 | ||||||||||||
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対称性 | 点対称性: I (正20面体型対称) | ||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.5 Å / 粒子像の数: 15000 / ピクセルサイズ(公称値): 0.97 Å / ピクセルサイズ(実測値): 0.97 Å / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 100 | ||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST
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