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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3jcl | ||||||
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タイトル | Cryo-electron microscopy structure of a coronavirus spike glycoprotein trimer | ||||||
要素 | Spike glycoprotein | ||||||
キーワード | VIRAL PROTEIN / Coronavirus / viral fusion proteins / viral spike / peplomer | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 endocytosis involved in viral entry into host cell / host cell Golgi apparatus / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated virion attachment to host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Murine hepatitis virus strain A59 (ウイルス) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4 Å | ||||||
データ登録者 | Walls, A.C. / Tortorici, M.A. / Bosch, B.J. / Frenz, B. / Rottier, P.J.M. / DiMaio, F. / Rey, F.A. / Veesler, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2016 タイトル: Cryo-electron microscopy structure of a coronavirus spike glycoprotein trimer. 著者: Alexandra C Walls / M Alejandra Tortorici / Berend-Jan Bosch / Brandon Frenz / Peter J M Rottier / Frank DiMaio / Félix A Rey / David Veesler / 要旨: The tremendous pandemic potential of coronaviruses was demonstrated twice in the past few decades by two global outbreaks of deadly pneumonia. Entry of coronaviruses into cells is mediated by the ...The tremendous pandemic potential of coronaviruses was demonstrated twice in the past few decades by two global outbreaks of deadly pneumonia. Entry of coronaviruses into cells is mediated by the transmembrane spike glycoprotein S, which forms a trimer carrying receptor-binding and membrane fusion functions. S also contains the principal antigenic determinants and is the target of neutralizing antibodies. Here we present the structure of a mouse coronavirus S trimer ectodomain determined at 4.0 Å resolution by single particle cryo-electron microscopy. It reveals the metastable pre-fusion architecture of S and highlights key interactions stabilizing it. The structure shares a common core with paramyxovirus F proteins, implicating mechanistic similarities and an evolutionary connection between these viral fusion proteins. The accessibility of the highly conserved fusion peptide at the periphery of the trimer indicates potential vaccinology strategies to elicit broadly neutralizing antibodies against coronaviruses. Finally, comparison with crystal structures of human coronavirus S domains allows rationalization of the molecular basis for species specificity based on the use of spatially contiguous but distinct domains. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3jcl.cif.gz | 631.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3jcl.ent.gz | 504.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3jcl.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3jcl_validation.pdf.gz | 780.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3jcl_full_validation.pdf.gz | 798.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3jcl_validation.xml.gz | 80.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3jcl_validation.cif.gz | 124.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jc/3jcl ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jc/3jcl | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 139728.984 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 15-1231 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Murine hepatitis virus strain A59 (ウイルス) 株: A59 / 遺伝子: 3, S 発現宿主: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) 株 (発現宿主): S2 / 参照: UniProt: P11224 Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Murine hepatitis virus protein S / タイプ: VIRUS / 詳細: Trimer |
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分子量 | 値: 0.42 MDa / 実験値: NO |
緩衝液 | 名称: 20 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl / pH: 7.5 / 詳細: 20 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl |
試料 | 濃度: 1.85 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: GATAN CRYOPLUNGE 3 / 凍結剤: ETHANE / Temp: 93 K / 湿度: 90 % 詳細: Blot for 3.5 seconds before plunging into liquid ethane (GATAN CRYOPLUNGE 3). 手法: Blot for 3.5 seconds before plunging |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS / 日付: 2014年12月9日 |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 22500 X / 倍率(補正後): 38022 X / 最大 デフォーカス(公称値): 5000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 2000 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 53 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
画像スキャン | デジタル画像の数: 1600 |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | 詳細: Each particle | ||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C3 (3回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 手法: Projection-matching / 解像度: 4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 82000 / ピクセルサイズ(公称値): 1.46 Å / ピクセルサイズ(実測値): 1.46 Å / 詳細: (Single particle--Applied symmetry: C3) / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / 詳細: REFINEMENT PROTOCOL--flexible | ||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 |
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精密化ステップ | サイクル: LAST
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