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- PDB-3ieg: Crystal Structure of P58(IPK) TPR Domain at 2.5 A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ieg
タイトルCrystal Structure of P58(IPK) TPR Domain at 2.5 A
要素DnaJ homolog subfamily C member 3
キーワードCHAPERONE / TPR motif / Endoplasmic reticulum / TPR repeat / Unfolded protein response
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of translation initiation in response to endoplasmic reticulum stress / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced eIF2 alpha phosphorylation / negative regulation of translation in response to endoplasmic reticulum stress / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / Post-translational protein phosphorylation / PKR-mediated signaling / misfolded protein binding / cellular response to cold / protein kinase inhibitor activity / smooth endoplasmic reticulum ...positive regulation of translation initiation in response to endoplasmic reticulum stress / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced eIF2 alpha phosphorylation / negative regulation of translation in response to endoplasmic reticulum stress / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / Post-translational protein phosphorylation / PKR-mediated signaling / misfolded protein binding / cellular response to cold / protein kinase inhibitor activity / smooth endoplasmic reticulum / endoplasmic reticulum unfolded protein response / Neutrophil degranulation / response to endoplasmic reticulum stress / proteolysis involved in protein catabolic process / protein-folding chaperone binding / endoplasmic reticulum lumen / negative regulation of apoptotic process / protein kinase binding / endoplasmic reticulum / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / DnaJ domain / Tetratricopeptide repeat / DnaJ molecular chaperone homology domain / dnaJ domain profile. / Tetratricopeptide repeat / Chaperone J-domain superfamily / DnaJ domain / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat domain ...: / DnaJ domain / Tetratricopeptide repeat / DnaJ molecular chaperone homology domain / dnaJ domain profile. / Tetratricopeptide repeat / Chaperone J-domain superfamily / DnaJ domain / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat domain / Tetratricopeptide repeat / TPR repeat region circular profile. / TPR repeat profile. / Tetratricopeptide repeats / Tetratricopeptide repeat / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat / Alpha Horseshoe / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
DnaJ homolog subfamily C member 3
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.51 Å
データ登録者Tao, J. / Sha, B.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2010
タイトル: Crystal Structure of P58(IPK) TPR Fragment Reveals the Mechanism for its Molecular Chaperone Activity in UPR.
著者: Tao, J. / Petrova, K. / Ron, D. / Sha, B.
履歴
登録2009年7月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年3月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22019年7月24日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: software / struct_conn
Item: _software.classification / _software.name ..._software.classification / _software.name / _software.version / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.32024年10月30日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DnaJ homolog subfamily C member 3
B: DnaJ homolog subfamily C member 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)82,7702
ポリマ-82,7702
非ポリマー00
2,090116
1
A: DnaJ homolog subfamily C member 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,3851
ポリマ-41,3851
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: DnaJ homolog subfamily C member 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,3851
ポリマ-41,3851
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)84.041, 93.186, 84.412
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 119.50, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 DnaJ homolog subfamily C member 3 / Interferon-induced / double-stranded RNA-activated protein kinase inhibitor / Protein kinase ...Interferon-induced / double-stranded RNA-activated protein kinase inhibitor / Protein kinase inhibitor of 58 kDa / Protein kinase inhibitor p58


分子量: 41384.875 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 35-393 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Dnajc3, P58(IPK), P58ipk / プラスミド: pET28b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q91YW3
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 116 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.61 %
結晶化温度: 281 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 15% PEG 5000 MME, 100 mM Hepes pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 281K

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データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年12月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→50 Å / Num. obs: 32991

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
SOLVE位相決定
CNS精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.51→39.28 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.912 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.878 / SU B: 10.117 / SU ML: 0.223 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.544 / ESU R Free: 0.326
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28435 1349 4 %RANDOM
Rwork0.24549 ---
obs0.24703 32068 85.95 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 43.637 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.46 Å20 Å21.52 Å2
2---0.1 Å20 Å2
3---1.13 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.51→39.28 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5762 0 0 116 5878
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0225846
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1151.9787852
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.5495716
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.99125.101298
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.309151148
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.7411540
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.090.2860
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.024376
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2130.22728
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3010.24027
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.150.2188
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2040.244
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1090.29
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6991.53660
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.04525720
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.43632391
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.4654.52132
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.51→2.574 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.334 81 -
Rwork0.304 1860 -
obs--68.15 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.6982-2.7053-1.46692.6080.99881.0599-0.0393-0.15560.18030.00010.08350.06460.02880.1722-0.0442-0.09280.02720.0091-0.0494-0.0198-0.02921.464729.075448.8147
24.655-3.3186-1.62913.15232.0192.3085-0.3164-0.24820.36460.1760.3389-0.06110.24810.29-0.0226-0.0368-0.00240.045-0.12870.0385-0.021919.788328.329481.242
30.7573-0.07460.98460.34811.22637.0769-0.13160.0142-0.0021-0.1146-0.11140.1978-0.0139-0.27840.24310.03550.0368-0.0601-0.0111-0.0409-0.002115.088510.129619.9026
40.318-0.24340.61180.57350.26557.425-0.1171-0.0341-0.08980.0765-0.01770.0150.16730.14790.1347-0.06660.0925-0.05040.0602-0.021-0.065937.409111.350353.4654
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A152 - 266
2X-RAY DIFFRACTION2B152 - 266
3X-RAY DIFFRACTION3A267 - 393
4X-RAY DIFFRACTION4B267 - 393

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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