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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3ha4 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the type one membrane protein MIX1 from Leishmania | ||||||
要素 | MIX1 | ||||||
キーワード | UNKNOWN FUNCTION / TPR-like / helix-turn-helix | ||||||
機能・相同性 | Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 - #690 / Mitochondrial membrane-anchored protein / Mitochondrial membrane-anchored proteins / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 / Up-down Bundle / protein homodimerization activity / Mainly Alpha / CARBONATE ION / Mitochondrial membrane-anchored protein domain-containing protein 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Leishmania major (大形リーシュマニア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Gorman, M.A. / Walsh, P.J. / Parker, M.W. | ||||||
引用 | ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2011 タイトル: Crystal structure of the Leishmania major MIX protein: A scaffold protein that mediates protein-protein interactions. 著者: Gorman, M.A. / Uboldi, A.D. / Walsh, P.J. / Tan, K.S. / Hansen, G. / Huyton, T. / Ji, H. / Curtis, J. / Kedzierski, L. / Papenfuss, A.T. / Dogovski, C. / Perugini, M.A. / Simpson, R.J. / ...著者: Gorman, M.A. / Uboldi, A.D. / Walsh, P.J. / Tan, K.S. / Hansen, G. / Huyton, T. / Ji, H. / Curtis, J. / Kedzierski, L. / Papenfuss, A.T. / Dogovski, C. / Perugini, M.A. / Simpson, R.J. / Handman, E. / Parker, M.W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3ha4.cif.gz | 399.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3ha4.ent.gz | 332.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3ha4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3ha4_validation.pdf.gz | 520.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3ha4_full_validation.pdf.gz | 562.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3ha4_validation.xml.gz | 42 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3ha4_validation.cif.gz | 57.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ha/3ha4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ha/3ha4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
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-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17673.150 Da / 分子数: 8 / 断片: UNP residues 46-195 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Leishmania major (大形リーシュマニア) 株: Friedlin / 遺伝子: LmjF08.1200 / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q4QI49 #2: 化合物 | ChemComp-CO3 / | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.75 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: 1.18M di-ammonium-hydrogen phosphate, 0.1M citric acid, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 0.95364 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2008年5月15日 |
放射 | モノクロメーター: SILICON 1 1 1 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.95364 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.15→50 Å / Num. obs: 90601 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 31 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1827 |
反射 シェル | 解像度: 2.15→2.25 Å / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.737 / Mean I/σ(I) obs: 3.64 / Num. unique all: 8903 / % possible all: 99.3 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2.4→19.961 Å / SU ML: -0 / Isotropic thermal model: TLS and isotropic ADP refinement / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 59.02 Å2 / ksol: 0.351 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→19.961 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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