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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3h58 | ||||||
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タイトル | Myoglobin Cavity Mutant H64LV68N Met form | ||||||
要素 | Myoglobin | ||||||
キーワード | OXYGEN STORAGE / OXYGEN TRANSPORT / Myoglobin / active site hydration / ligand entry and exit / oxygen storage and transport / Heme / Iron / Metal-binding / Muscle protein / Transport | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 酸化還元酵素; 他の含窒素化合物が電子供与する / nitrite reductase activity / sarcoplasm / 酸化還元酵素; 過酸化物を電子受容体にする; ペルオキシダーゼ / removal of superoxide radicals / oxygen carrier activity / peroxidase activity / oxygen binding / heme binding / extracellular exosome / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Physeter catodon (マッコウクジラ) | ||||||
手法 | X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Soman, J. / Olson, J.S. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / 年: 2009 タイトル: Optical detection of disordered water within a protein cavity. 著者: Goldbeck, R.A. / Pillsbury, M.L. / Jensen, R.A. / Mendoza, J.L. / Nguyen, R.L. / Olson, J.S. / Soman, J. / Kliger, D.S. / Esquerra, R.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3h58.cif.gz | 52.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3h58.ent.gz | 35.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3h58.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3h58_validation.pdf.gz | 816.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3h58_full_validation.pdf.gz | 818.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3h58_validation.xml.gz | 12 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3h58_validation.cif.gz | 17.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h5/3h58 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h5/3h58 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17355.146 Da / 分子数: 1 / 変異: H64L, V68N, D122N / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Physeter catodon (マッコウクジラ) 遺伝子: MB / プラスミド: PUC19 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Phage resistant TB1 / 参照: UniProt: P02185 |
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#2: 化合物 | ChemComp-HEM / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.77 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: batch method / pH: 9 詳細: Protein Solution (20mg/ml protein in 0.02M Tris.HCl pH9.0) mixed with mother liquor (3.2M Ammonium Sulphate, 0.05M Tris.HCl, pH9.0) for final concentrations of 2.5M Ammonium Sulphate, Batch ...詳細: Protein Solution (20mg/ml protein in 0.02M Tris.HCl pH9.0) mixed with mother liquor (3.2M Ammonium Sulphate, 0.05M Tris.HCl, pH9.0) for final concentrations of 2.5M Ammonium Sulphate, Batch Method, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH3R / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年4月12日 |
放射 | モノクロメーター: Multilayer / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.54→39.03 Å / Num. all: 31355 / Num. obs: 26335 / % possible obs: 84 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 2.62 % / Biso Wilson estimate: 13 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.035 / Χ2: 0.85 / Net I/σ(I): 18.9 / Scaling rejects: 522 |
反射 シェル | 解像度: 1.54→1.59 Å / 冗長度: 1.04 % / Rmerge(I) obs: 0.111 / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. measured all: 580 / Num. unique all: 546 / Χ2: 2.8 / % possible all: 17.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 開始モデル: 2mbw 解像度: 1.8→39.03 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.871 / Isotropic thermal model: restrained / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | Bsol: 60.01 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 98.42 Å2 / Biso mean: 17.789 Å2 / Biso min: 4.17 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→39.03 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.8→1.91 Å / Rfactor Rfree error: 0.017
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Xplor file |
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