[日本語] English
万見
- PDB-3fgp: 2.05 a Crystal Structure of CysM from Mycobacterium Tuberculosis ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3fgp
タイトル2.05 a Crystal Structure of CysM from Mycobacterium Tuberculosis - Open and Closed Conformations
要素Cysteine synthase B
キーワードTRANSFERASE / Cysteine synthase / CysM / Tuberculosis / CysO / O-phosphoserine / Amino-acid biosynthesis / Cysteine biosynthesis / Pyridoxal phosphate
機能・相同性
機能・相同性情報


[CysO sulfur-carrier protein]-thiocarboxylate-dependent cysteine synthase / Cysteine synthesis from O-phosphoserine / O-phosphoserine sulfhydrylase activity / L-cysteine desulfhydrase activity / cysteine biosynthetic process / cysteine synthase activity / cysteine biosynthetic process from serine / pyridoxal phosphate binding / protein-containing complex / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Cysteine synthase / Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase, pyridoxal-phosphate attachment site / Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase P-phosphate attachment site. / : / Rossmann fold - #1100 / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Tryptophan synthase beta subunit-like PLP-dependent enzyme / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
O-phosphoserine sulfhydrylase / O-phosphoserine sulfhydrylase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Agren, D. / Schnell, R. / Schneider, G.
引用ジャーナル: Febs Lett. / 年: 2009
タイトル: The C-terminal of CysM from Mycobacterium tuberculosis protects the aminoacrylate intermediate and is involved in sulfur donor selectivity
著者: Agren, D. / Schnell, R. / Schneider, G.
履歴
登録2008年12月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02008年12月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22021年11月10日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.32023年11月1日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.42023年11月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Cysteine synthase B
B: Cysteine synthase B


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,9042
ポリマ－69,9042
非ポリマー00
水5,837324
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3970 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area24000 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)74.933, 89.142, 99.382
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Cysteine synthase B / CysM / O-acetylserine sulfhydrylase B / CSase B / O-acetylserine (Thiol)-lyase B


分子量: 34952.234 Da / 分子数: 2 / 変異: T2A / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: N+terminal His+tag (Removed before crystallization)
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
株: H37RV / 遺伝子: cysM (Rv1336) / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P63873, UniProt: P9WP53*PLUS, O-phosphoserine sulfhydrylase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 324 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.21 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.4
詳細: 0.1M Tris-HCl pH 7.5, 0.1M K2HPO4, 4.3M NaCl, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.934 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年2月10日 / 詳細: torodial focusing mirror
放射モノクロメーター: channel cut ESRF monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→89.15 Å / Num. all: 41528 / Num. obs: 41528 / % possible obs: 98.1 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 23.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.086 / Rsym value: 0.086 / Net I/σ(I): 12.2
反射 シェル解像度: 2.05→2.16 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.637 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 5922 / Rsym value: 0.554 / % possible all: 97

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DNAデータ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.2.0019精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3DKI

3dki


解像度: 2.05→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.951 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.923 / SU B: 10.192 / SU ML: 0.145 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.217 / ESU R Free: 0.187 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24671 2092 5 %RANDOM
Rwork0.19787 ---
obs0.20041 39379 97.66 %-
all-41528 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 23.818 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.34 Å20 Å20 Å2
2---0.55 Å20 Å2
3---0.21 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.05→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4801 0 0 324 5125
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0214892
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.023230
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4841.9756664
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0537835
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.825634
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.81523.077208
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.27615748
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.9581544
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0990.2748
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.025574
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02997
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2020.21127
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2040.23506
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1730.22346
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0890.22632
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1850.2311
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0930.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.190.218
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2580.262
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2510.29
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9141.54008
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1431.51311
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.06824983
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.67632032
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.3484.51681
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection obs% reflection obs (%)
2.05-2.1030.2981640.2382815592296.47
2.103-500.2467120920.200413937997.66

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る