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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3fbq | ||||||
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タイトル | The crystal structure of the conserved domain protein from Bacillus anthracis | ||||||
![]() | Conserved domain protein | ||||||
![]() | structural genomics / unknown function / conserved domain protein / Bacillus anthracis / PSI2 / MCSG / Protein Structure Initiative / Midwest Center for Structural Genomics | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Zhang, R. / Joachimiak, G. / Kim, Y. / Gornicki, P. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG) | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The crystal structure of the conserved domain protein from Bacillus anthracis 著者: Zhang, R. / Joachimiak, G. / Kim, Y. / Gornicki, P. / Joachimiak, A. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 67.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 51.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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詳細 | This protein existed as trimer. The second and third part of the biological are genarated by the three fold axis: z,x,y and y,z,x |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32591.557 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.87 % |
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 詳細: 2M (NH4)2SO4, 0.1M Tris and 0.2M Li2SO4, pH 7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | |||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2007年12月3日 / 詳細: mirrors | |||||||||
放射 | モノクロメーター: Si 111 channel / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 2.7→71.8 Å / Num. all: 9267 / Num. obs: 9226 / % possible obs: 99.56 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 8.5 % / Biso Wilson estimate: 52 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.127 / Net I/σ(I): 21.45 | |||||||||
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.77 Å / 冗長度: 8.5 % / Rmerge(I) obs: 0.795 / Mean I/σ(I) obs: 2.72 / Num. unique all: 696 / % possible all: 97.41 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 39.118 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.71→71.8 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.707→2.777 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 24.579 Å / Origin y: -0.317 Å / Origin z: 26.542 Å
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精密化 TLSグループ |
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