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- PDB-3evy: Crystal structure of a fragment of a putative type I restriction ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3evy
タイトルCrystal structure of a fragment of a putative type I restriction enzyme R protein from Bacteroides fragilis
要素Putative type I restriction enzyme R protein
キーワードHYDROLASE / STRUCTURAL GENOMICS / UNKNOWN FUNCTION / PSI-2 / Protein Structure Initiative / New York SGX Research Center for Structural Genomics / NYSGXRC
機能・相同性
機能・相同性情報


type I site-specific deoxyribonuclease / type I site-specific deoxyribonuclease activity / DNA restriction-modification system / DNA binding / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 - #910 / Restriction endonuclease, type I, HsdR, N-terminal / Type I restriction enzyme R protein, C-terminal / SWI2/SNF2 ATPase / Type I restriction enzyme R protein N terminus (HSDR_N) / Type I restriction and modification enzyme - subunit R C terminal / SWI2/SNF2 ATPase / Restriction endonuclease, type I, HsdR / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-1 domain profile. ...Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 - #910 / Restriction endonuclease, type I, HsdR, N-terminal / Type I restriction enzyme R protein, C-terminal / SWI2/SNF2 ATPase / Type I restriction enzyme R protein N terminus (HSDR_N) / Type I restriction and modification enzyme - subunit R C terminal / SWI2/SNF2 ATPase / Restriction endonuclease, type I, HsdR / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-1 domain profile. / DEAD-like helicases superfamily / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain / Up-down Bundle / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Type I restriction enzyme R Protein
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides fragilis NCTC 9343 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Bonanno, J.B. / Gilmore, M. / Bain, K.T. / Miller, S. / Sampathkumar, P. / Wasserman, S. / Sauder, J.M. / Burley, S.K. / Almo, S.C. / New York SGX Research Center for Structural Genomics (NYSGXRC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of a fragment of a putative type I restriction enzyme R protein from Bacteroides fragilis
著者: Bonanno, J.B. / Gilmore, M. / Bain, K.T. / Miller, S. / Sampathkumar, P. / Wasserman, S. / Sauder, J.M. / Burley, S.K. / Almo, S.C.
履歴
登録2008年10月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年10月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32018年11月14日Group: Data collection / Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.identifier_ORCID
改定 1.42021年2月10日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation_author / struct_ref_seq_dif
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.52023年12月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative type I restriction enzyme R protein
B: Putative type I restriction enzyme R protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,6972
ポリマ－55,6972
非ポリマー00
水1,964109
1
A: Putative type I restriction enzyme R protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,8481
ポリマ－27,8481
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Putative type I restriction enzyme R protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,8481
ポリマ－27,8481
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.834, 56.470, 75.857
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細probable monomer

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要素

#1: タンパク質 Putative type I restriction enzyme R protein


分子量: 27848.344 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 656-884 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides fragilis NCTC 9343 (バクテリア)
株: ATCC 25285 / 遺伝子: BF1836, hsdR / プラスミド: modified pET26 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q5LEB7
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 109 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細AUTHOR STATE THAT IT IS POSSIBLE THAT WHAT CRYSTALLIZED WAS A PROTEOLYTIC FRAGMENT. THE MS DID NOT ...AUTHOR STATE THAT IT IS POSSIBLE THAT WHAT CRYSTALLIZED WAS A PROTEOLYTIC FRAGMENT. THE MS DID NOT INDICATE A FRAGMENT OF THE APPROXIMATE SIZE OF THE OBSERVED PORTION SO IT IS POSSIBLE FRAGMENTATION OCCURRED DURING THE CRYSTALLIZATION EXPERIMENT. THEREFORE, THE WHOLE SEQUENCE IS LEFT IN THE RECORD.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7
詳細: 20% PEG 3350, 200mM potassium sulfate, pH 7.0, Vapor diffusion, temperature 294K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.97958 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2008年10月10日
放射モノクロメーター: diamond / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97958 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→45.314 Å / Num. all: 17791 / Num. obs: 17791 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 8.4 % / Biso Wilson estimate: 29.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.114 / Rsym value: 0.114 / Net I/σ(I): 9.5
反射 シェル解像度: 1.95→2.06 Å / 冗長度: 8.5 % / Rmerge(I) obs: 0.59 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Num. measured all: 21701 / Num. unique all: 2554 / Rsym value: 0.59 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALA3.2.25データスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
MAR345CCDデータ収集
MOSFLMデータ削減
SHELXCD位相決定
SHELXEモデル構築
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.95→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.929 / WRfactor Rfree: 0.301 / WRfactor Rwork: 0.273 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.741 / SU B: 4.984 / SU ML: 0.14 / SU R Cruickshank DPI: 0.17 / SU Rfree: 0.163 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.17 / ESU R Free: 0.163 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.274 900 5.1 %RANDOM
Rwork0.229 ---
obs0.231 17721 99.96 %-
all-17728 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 74.71 Å2 / Biso mean: 45.148 Å2 / Biso min: 30.13 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.91 Å20 Å20 Å2
2---0.85 Å20 Å2
3----2.06 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1402 0 0 109 1511
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0230.0221428
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6951.9741915
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.045165
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg27.7523.65982
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.40415266
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.851514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1320.2200
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.021100
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.2451.5833
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.26821335
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.83595
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.8594.5580
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.412 73 -
Rwork0.342 1192 -
all-1265 -
obs-1192 99.92 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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