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万見
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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ets
タイトルCrystal structure of a bacterial arylsulfate sulfotransferase catalytic intermediate with 4-methylumbelliferone bound in the active site
要素Arylsulfate sulfotransferase
キーワードTRANSFERASE / beta propeller / sulfohistidine / protein-substrate complex / periplasm / transesterification / sulfate / phenol / bacteria / transferase 4-methylumbelliferone / 4-methylumbelliferylsulfate
機能・相同性
機能・相同性情報


aryl-sulfate sulfotransferase / arylsulfate sulfotransferase activity / aryl sulfotransferase activity / periplasmic space / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Arylsulphate sulphotransferase monomer, N-terminal domain / Arylsulfotransferase, bacteria / Arylsulfate sulfotransferase AssT, Enterobacteria / Arylsulfotransferase, N-terminal domain / Arylsulfotransferase, N-terminal domain superfamily / Arylsulfotransferase (ASST) / Arylsulfotransferase Ig-like domain / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one / : / Arylsulfate sulfotransferase AssT
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Malojcic, G. / Owen, R.L. / Grimshaw, J.P. / Glockshuber, R.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2008
タイトル: A structural and biochemical basis for PAPS-independent sulfuryl transfer by aryl sulfotransferase from uropathogenic Escherichia coli.
著者: Malojcic, G. / Owen, R.L. / Grimshaw, J.P. / Brozzo, M.S. / Dreher-Teo, H. / Glockshuber, R.
履歴
登録2008年10月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年11月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.32023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_sheet / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_sheet.number_strands / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Arylsulfate sulfotransferase
B: Arylsulfate sulfotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,78210
ポリマ－127,8532
非ポリマー9298
水3,261181
1
A: Arylsulfate sulfotransferase
B: Arylsulfate sulfotransferase
ヘテロ分子

A: Arylsulfate sulfotransferase
B: Arylsulfate sulfotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)257,56420
ポリマ－255,7074
非ポリマー1,85716
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555-x+y,y,-z+2/31
Buried area21510 Å2
ΔGint-195 kcal/mol
Surface area74350 Å2
手法PISA
2


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4700 Å2
ΔGint-69 kcal/mol
Surface area43230 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)181.830, 181.830, 100.660
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number153
Space group name H-MP3212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ALA / Beg label comp-ID: ALA / End auth comp-ID: LYS / End label comp-ID: LYS / Refine code: 4 / Auth seq-ID: 1 - 571 / Label seq-ID: 1 - 571

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

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要素

#1: タンパク質 Arylsulfate sulfotransferase


分子量: 63926.703 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: CFT073 / 遺伝子: ASTA, EcF11_2091 / プラスミド: PDSBA3 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): K12
参照: UniProt: B3HTA9, UniProt: Q8FDI4*PLUS, aryl-sulfate sulfotransferase
#2: 化合物 ChemComp-4MU / 7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one / 4-methylumbelliferone / 4-メチルウンベリフェロン


分子量: 176.169 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H8O3
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 181 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.18 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 1.8M lithium sulfate, 0.1M sodium cacodylate, pH 6.50, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2008年4月15日
放射モノクロメーター: SI 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→48 Å / Num. all: 102818 / Num. obs: 102818 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 2.994 / 冗長度: 7.6 % / Biso Wilson estimate: 51.21 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.143 / Rsym value: 0.134 / Net I/σ(I): 8.8
反射 シェル解像度: 2.4→2.53 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.55 / Mean I/σ(I) obs: 3.7 / Rsym value: 0.51 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
RemDAqデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.3精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3ELQ

3elq


解像度: 2.4→38.43 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / SU B: 7.353 / SU ML: 0.165 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / ESU R: 0.213 / ESU R Free: 0.186 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. PHENIX WAS ALSO USED FOR REFINEMENT.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.216 1197 1.627 %RANDOM
Rwork0.175 ---
obs0.175 72370 99.7 %-
all-72370 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 41.17 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.58 Å2-0.79 Å20 Å2
2---1.58 Å20 Å2
3---2.38 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→38.43 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8915 0 56 181 9152
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0229193
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0070.026162
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3761.9512492
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9823.00115012
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.58351133
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.15124.537443
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.964151502
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.8161548
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0880.21332
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0210318
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0060.021852
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2350.21654
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2320.26409
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1890.24463
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0870.24783
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1390.2323
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2290.226
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2390.287
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.120.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.3141.55992
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.7691.52305
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.50829046
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.51634048
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.0784.53441
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / 数: 7510 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

タイプRms dev position (Å)Weight position
medium positional0.210.5
medium thermal1.362
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.46 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.299 80 -
Rwork0.281 5103 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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