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- PDB-3eie: Crystal Structure of S.cerevisiae Vps4 in the SO4-bound state -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3eie
タイトルCrystal Structure of S.cerevisiae Vps4 in the SO4-bound state
要素Vacuolar protein sorting-associated protein 4
キーワードPROTEIN TRANSPORT / AAA ATPase / ATP-binding cassette / ATP-binding / Endosome / Membrane / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Transport
機能・相同性
機能・相同性情報


ESCRT IV complex / Sealing of the nuclear envelope (NE) by ESCRT-III / late endosome to lysosome transport via multivesicular body sorting pathway / intralumenal vesicle formation / protein retention in Golgi apparatus / Endosomal Sorting Complex Required For Transport (ESCRT) / late endosome to vacuole transport via multivesicular body sorting pathway / sterol metabolic process / nuclear membrane reassembly / multivesicular body sorting pathway ...ESCRT IV complex / Sealing of the nuclear envelope (NE) by ESCRT-III / late endosome to lysosome transport via multivesicular body sorting pathway / intralumenal vesicle formation / protein retention in Golgi apparatus / Endosomal Sorting Complex Required For Transport (ESCRT) / late endosome to vacuole transport via multivesicular body sorting pathway / sterol metabolic process / nuclear membrane reassembly / multivesicular body sorting pathway / vacuole organization / midbody abscission / membrane fission / plasma membrane repair / late endosome to vacuole transport / multivesicular body assembly / reticulophagy / endosomal transport / ATPase complex / nucleus organization / autophagosome maturation / nuclear pore / macroautophagy / autophagy / protein transport / midbody / endosome / endoplasmic reticulum / protein homodimerization activity / ATP hydrolysis activity / ATP binding / identical protein binding / membrane / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Vacuolar protein sorting-associated protein 4, MIT domain / MIT (microtubule interacting and transport) domain / MIT domain superfamily / Vps4 oligomerisation, C-terminal / MIT domain / Microtubule Interacting and Trafficking molecule domain / : / Vps4 C terminal oligomerisation domain / Helicase, Ruva Protein; domain 3 - #60 / AAA ATPase, AAA+ lid domain ...Vacuolar protein sorting-associated protein 4, MIT domain / MIT (microtubule interacting and transport) domain / MIT domain superfamily / Vps4 oligomerisation, C-terminal / MIT domain / Microtubule Interacting and Trafficking molecule domain / : / Vps4 C terminal oligomerisation domain / Helicase, Ruva Protein; domain 3 - #60 / AAA ATPase, AAA+ lid domain / AAA+ lid domain / ATPase, AAA-type, conserved site / AAA-protein family signature. / Helicase, Ruva Protein; domain 3 / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) / ATPase, AAA-type, core / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Vacuolar protein sorting-associated protein 4
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Gonciarz, M.D. / Whitby, F.G. / Eckert, D.M. / Kieffer, C. / Heroux, A. / Sundquist, W.I. / Hill, C.P.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2008
タイトル: Biochemical and structural studies of yeast vps4 oligomerization.
著者: Gonciarz, M.D. / Whitby, F.G. / Eckert, D.M. / Kieffer, C. / Heroux, A. / Sundquist, W.I. / Hill, C.P.
履歴
登録2008年9月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22021年10月20日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Vacuolar protein sorting-associated protein 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,7243
ポリマ-35,5321
非ポリマー1922
63135
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)110.830, 110.830, 169.120
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522

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要素

#1: タンパク質 Vacuolar protein sorting-associated protein 4 / Protein END13 / DOA4-independent degradation protein 6 / Vacuolar protein-targeting protein 10


分子量: 35532.188 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 122-437 / 変異: E233Q / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: VPS4, CSC1, DID6, END13, GRD13, VPL4, VPT10, YPR173C, P9705.10
プラスミド: pET151 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) RIL / 参照: UniProt: P52917
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 35 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.55 %
結晶化温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 1.6M Ammonium sulfate, 0.1M Bis-Tris, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 296K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X25 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2005年8月12日
放射モノクロメーター: Si 111 Channel / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→33 Å / Num. obs: 17628 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Rmerge(I) obs: 0.109 / Rsym value: 0.098
反射 シェル解像度: 2.7→2.8 Å / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.4.0054精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.7→33 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.921 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.893 / SU B: 23.157 / SU ML: 0.224 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.415 / ESU R Free: 0.311 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28701 1152 6.8 %RANDOM
Rwork0.241 ---
all0.24402 ---
obs0.24402 15893 97.49 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 43.671 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.76 Å2-0.38 Å20 Å2
2---0.76 Å20 Å2
3---1.14 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→33 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2351 0 10 35 2396
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0222399
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4891.9843244
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3475300
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.17624.64699
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.98415437
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.6951515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1050.2373
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0211759
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5831.51508
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.10522441
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.4133891
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.5094.5803
LS精密化 シェル解像度: 2.7→2.77 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.348 78 -
Rwork0.345 1152 -
obs--98.09 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.13610.38261.00094.26480.31653.2486-0.09940.06330.0654-0.14670.0626-0.3492-0.19440.29710.03680.2935-0.02080.03680.20540.00740.244835.730511.43779.3823
22.63-1.39720.06353.0697-1.00781.33710.1395-0.0337-0.2017-0.1747-0.0415-0.2810.24620.3238-0.09810.3326-0.0882-0.06180.2710.00120.320836.8633.628117.3038
32.37152.1261-0.00654.50670.28953.55280.10740.13610.0926-0.00530.0145-0.0923-0.11170.1874-0.12180.3175-0.0241-0.02640.20440.02050.285229.68888.48977.6642
41.9860.28270.60518.52271.29680.35710.04430.11320.358-0.375-0.13980.7543-0.2432-0.57930.09550.4198-0.00460.01260.4357-0.0010.43339.59215.172711.3399
56.0413-1.1138-1.10181.77060.99641.26830.07360.2234-0.3321-0.0325-0.04490.37280.0858-0.2876-0.02860.3313-0.02010.0020.28410.01480.310619.6014-3.32219.2641
64.8457-2.5468-2.58764.57654.0098.1419-0.0791-0.2731-0.02610.4286-0.13810.31470.3008-0.17310.21720.3111-0.0499-0.00280.21730.02740.303425.02714.17211.6417
72.0574-1.0867-2.51860.90021.05113.3219-0.7144-0.89710.18480.93140.28671.1999-0.0383-1.33470.42770.5092-0.13720.08110.35160.05370.59199.54993.601221.7657
86.3511-5.82350.70887.053-2.28496.3264-0.2267-1.1035-0.05750.29290.11730.3828-0.1899-0.0960.10950.3243-0.08450.02190.23340.05080.271418.6054-2.536219.931
910.5136-13.5659-1.602417.50442.06760.2442-0.2507-0.4312-1.6882-0.1786-0.8531.77310.9211.86371.10380.738-0.19350.16470.72620.0350.820229.0043-8.926517.1808
106.99334.71041.10567.677-4.97417.43560.3006-0.2395-0.5873-0.4609-0.3132-0.44630.04730.47890.01260.2584-0.0596-0.06410.24590.00840.298728.97613.453514.6424
114.50573.12440.13694.4182-2.58085.20480.1579-0.7132-0.24940.4587-0.23430.23010.2272-0.23890.07650.4535-0.14170.06140.2545-0.06540.213525.07389.305625.2658
120.0955-0.31880.33582.7352-1.31931.2040.0034-0.2612-0.07140.1491-0.07360.00660.01170.24390.07010.2829-0.0726-0.010.2078-0.01560.330535.504227.931613.9762
133.3633.85272.87066.19051.95723.4479-0.10330.3092-0.0664-0.2080.2898-0.1875-0.01990.3179-0.18650.2989-0.0692-0.0240.257-0.05560.344637.715835.15541.4939
144.5240.5429-0.41214.6352-0.6732.26960.0289-0.1409-0.02150.21670.01570.14290.1282-0.0864-0.04470.309-0.0787-0.01230.1649-0.05230.365530.829234.103610.6019
157.7219-1.41884.56210.8040.61096.5602-0.2096-0.3916-0.29550.15130.4050.6164-0.2983-0.7555-0.19540.3979-0.0764-0.11720.2262-0.09980.375823.683742.2825-3.7678
161.96270.98630.68742.5285-0.51323.6259-0.02370.42220.605-0.17560.11380.0107-0.16170.1478-0.09010.577-0.0085-0.05540.38260.00160.49526.428154.0821-10.9103
176.96912.27290.86931.6213-0.68841.18820.1810.08170.573-0.69060.2114-0.8405-1.19530.582-0.39240.5104-0.0677-0.07760.35780.05310.485529.714154.305-12.8007
184.93580.33151.68950.2812-0.06910.70710.00460.19220.3453-0.49650.2015-0.1799-0.56280.3194-0.20610.513-0.006-0.0470.4360.04830.489423.047250.3555-16.222
193.7539-0.45992.5145.4094-2.46698.1198-0.16580.17480.39850.33810.11450.3081-0.7663-0.27950.05130.3486-0.073-0.07880.1285-0.07990.429529.004542.26594.4785
201.74060.7746-0.84995.8509-5.06634.4065-0.0063-0.92460.80941.41840.0598-0.3097-0.2699-0.9452-0.05350.7003-0.0978-0.02680.2855-0.2070.134826.818721.742428.5145
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A121 - 151
2X-RAY DIFFRACTION2A152 - 180
3X-RAY DIFFRACTION3A181 - 200
4X-RAY DIFFRACTION4A201 - 211
5X-RAY DIFFRACTION5A212 - 222
6X-RAY DIFFRACTION6A223 - 236
7X-RAY DIFFRACTION7A237 - 252
8X-RAY DIFFRACTION8A253 - 260
9X-RAY DIFFRACTION9A261 - 268
10X-RAY DIFFRACTION10A269 - 275
11X-RAY DIFFRACTION11A276 - 295
12X-RAY DIFFRACTION12A296 - 308
13X-RAY DIFFRACTION13A309 - 323
14X-RAY DIFFRACTION14A324 - 346
15X-RAY DIFFRACTION15A347 - 355
16X-RAY DIFFRACTION16A356 - 364
17X-RAY DIFFRACTION17A369 - 381
18X-RAY DIFFRACTION18A382 - 396
19X-RAY DIFFRACTION19A397 - 414
20X-RAY DIFFRACTION20A415 - 433

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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