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- PDB-3ef8: Crystal structure of Putative Scytalone Dehydratase (YP_496742.1)... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ef8
タイトルCrystal structure of Putative Scytalone Dehydratase (YP_496742.1) from NOVOSPHINGOBIUM AROMATICIVORANS DSM 12444 at 1.50 A resolution
要素Putative Scyalone Dehydratase
キーワードLYASE / YP_496742.1 / Putative Scytalone Dehydratase / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-2 / unknown function
機能・相同性
機能・相同性情報


SnoaL-like domain / SnoaL-like domain / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, - #50 / NTF2-like domain superfamily / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / TRIETHYLENE GLYCOL / SnoaL-like domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Novosphingobium aromaticivorans DSM 12444 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of Putative Scyalone Dehydratase (YP_496742.1) from NOVOSPHINGOBIUM AROMATICIVORANS DSM 12444 at 1.50 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2008年9月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年9月13日Group: Refinement description / Structure summary / カテゴリ: software / struct / struct_keywords
Item: _software.classification / _software.name ..._software.classification / _software.name / _struct.title / _struct_keywords.text
改定 1.32017年10月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence
改定 1.42019年7月24日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: pdbx_struct_special_symmetry / software / struct_conn
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.52023年2月1日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_struct_conn_angle ...database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.62024年10月30日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative Scyalone Dehydratase
B: Putative Scyalone Dehydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,07816
ポリマ－35,1462
非ポリマー1,93314
水4,179232
1
A: Putative Scyalone Dehydratase
ヘテロ分子

A: Putative Scyalone Dehydratase
ヘテロ分子

A: Putative Scyalone Dehydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,13130
ポリマ－52,7183
非ポリマー3,41327
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-y,x-y,z1
crystal symmetry operation3_555-x+y,-x,z1
Buried area6590 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area18830 Å2
手法PISA
2
B: Putative Scyalone Dehydratase
ヘテロ分子

B: Putative Scyalone Dehydratase
ヘテロ分子

B: Putative Scyalone Dehydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,10318
ポリマ－52,7183
非ポリマー2,38515
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_565-y,x-y+1,z1
crystal symmetry operation3_455-x+y-1,-x,z1
Buried area6700 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area18650 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.851, 59.851, 237.504
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number146
Space group name H-MH3
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-150-

MG

21A-277-

HOH

31A-278-

HOH

41A-279-

HOH

51B-265-

HOH

詳細AUTHORS STATE THAT SIZE EXCLUSION CHROMATOGRAPHY WITH STATIC LIGHT SCATTERING SUPPORTS THE ASSIGNMENT OF A TRIMER AS A SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE IN SOLUTION.

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Putative Scyalone Dehydratase


分子量: 17572.805 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Novosphingobium aromaticivorans DSM 12444 (バクテリア)
遺伝子: YP_496742.1, Saro_1465 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: Q2G8B5

-
非ポリマー , 5種, 246分子

#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER


分子量: 106.120 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#4: 化合物
ChemComp-PGE / TRIETHYLENE GLYCOL


分子量: 150.173 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H14O4
#5: 化合物
ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL


分子量: 194.226 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 232 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY
配列の詳細THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH ...THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.19 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.2000M MgCl2, 20.0000% PEG-8000, 0.1M TRIS pH 8.5, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.97905 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年2月22日 / 詳細: Flat collimating mirror, toroid focusing mirror
放射モノクロメーター: Double crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97905 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→29.921 Å / Num. obs: 50820 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.6 % / Biso Wilson estimate: 12.779 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.127 / Rsym value: 0.127 / Net I/σ(I): 3.731
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
1.5-1.545.60.8180.82136537830.81899.9
1.54-1.585.70.7290.82046536120.729100
1.58-1.635.70.60912020835640.609100
1.63-1.685.70.5231.21974934720.523100
1.68-1.735.70.4431.41916433610.443100
1.73-1.795.70.3751.71860232510.375100
1.79-1.865.70.3082.11791131220.308100
1.86-1.9480.2372.72415930200.237100
1.94-2.0290.1833.62614429070.183100
2.02-2.129.60.1594.12641027490.159100
2.12-2.249.60.1454.52525726340.145100
2.24-2.379.60.1344.72390524890.134100
2.37-2.549.60.1344.92223323140.134100
2.54-2.749.60.1245.22099921840.124100
2.74-39.60.1075.91932220140.107100
3-3.359.60.0916.61726717910.091100
3.35-3.879.60.08171532415880.081100
3.87-4.749.70.07571299913460.075100
4.74-6.719.50.0875.81008410570.087100
6.71-29.939.40.095.252825620.0999.1

-
位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.4.0067精密化
PHENIX精密化
SOLVE位相決定
MolProbity3beta29モデル構築
SCALA3.2.5データスケーリング
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
MOSFLMデータ削減
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.5→29.921 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.948 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.25 / SU B: 1.047 / SU ML: 0.041 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.068 / ESU R Free: 0.069
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1.HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2.A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE ...詳細: 1.HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2.A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 TO ACCOUNT FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 3.A MAGNESIUM ION AND POLYETHYLENE GLYCOL FROM CRYSTALLIZATION AND CRYOPROTECTION CONDITIONS HAVE BEEN MODELED IN THE STRUCTURE.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.188 2579 5.1 %RANDOM
Rwork0.163 ---
obs0.164 50819 99.99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 61.04 Å2 / Biso mean: 17.512 Å2 / Biso min: 2.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.01 Å20.01 Å20 Å2
2--0.01 Å20 Å2
3----0.02 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→29.921 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2435 0 93 269 2797
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0212610
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.021836
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6831.9623494
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.04734421
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.4315315
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.57422.459122
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.8815406
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.6231524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.2370
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022871
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02571
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.71731538
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.4713624
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.76652488
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.16381072
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.085111006
LS精密化 シェル解像度: 1.5→1.539 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.22 205 -
Rwork0.185 3577 -
all-3782 -
obs--99.97 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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