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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3d54 | ||||||
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タイトル | Structure of PurLQS from Thermotoga maritima | ||||||
要素 |
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キーワード | LIGASE / alpha-beta structure / ATP-binding / Nucleotide-binding / Purine biosynthesis / Glutamine amidotransferase / LIGASE-UNKNOWN FUNCTION COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 phosphoribosylformylglycinamidine synthase / phosphoribosylformylglycinamidine synthase activity / glutaminase / glutaminase activity / purine nucleotide biosynthetic process / 'de novo' IMP biosynthetic process / glutamine metabolic process / magnesium ion binding / ATP binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Thermotoga maritima (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.5 Å | ||||||
データ登録者 | Ealick, S.E. / Morar, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2008 タイトル: Formylglycinamide ribonucleotide amidotransferase from Thermotoga maritima: structural insights into complex formation. 著者: Morar, M. / Hoskins, A.A. / Stubbe, J. / Ealick, S.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3d54.cif.gz | 549.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3d54.ent.gz | 455.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3d54.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3d54_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3d54_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 3d54_validation.xml.gz | 97.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3d54_validation.cif.gz | 131.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d5/3d54 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d5/3d54 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 69108.961 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア) 遺伝子: purL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q9X0X3, phosphoribosylformylglycinamidine synthase #2: タンパク質 | 分子量: 9656.207 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア) 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q9X0X1, phosphoribosylformylglycinamidine synthase #3: タンパク質 | 分子量: 23746.238 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア) 遺伝子: purQ / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q9X0X2, phosphoribosylformylglycinamidine synthase #4: 化合物 | #5: 化合物 | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 5.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 78.11 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 55% MPD, 0.1M HEPES, 7% xylitol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9795 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2007年4月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.5→45.7 Å / Num. all: 93673 / Num. obs: 78498 / % possible obs: 83.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 |
反射 シェル | 解像度: 3.5→3.72 Å / % possible all: 66.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.5→45.7 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 127056.86 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED. THE IDENTITY OF THE METAL ION PRESENT IN THE TMPURLQS STRUCTURE IS UNCERTAIN
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 25.21 Å2 / ksol: 0.25 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.5→45.7 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | NCS model details: CONSTR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 3.5→3.72 Å / Rfactor Rfree error: 0.014 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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