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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3bjk | ||||||
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| タイトル | Crystal structure of HI0827, a hexameric broad specificity acyl-coenzyme A thioesterase: The Asp44Ala mutant enzyme | ||||||
要素 | Acyl-CoA thioester hydrolase HI0827 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / hotdog fold / Trimer of dimers / HI0827 / YciA / Structural Genomics / Structure 2 Function Project / S2F | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報long-chain fatty acyl-CoA hydrolase activity / acyl-CoA metabolic process / fatty acid catabolic process / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3価のアルコールのエステル加水分解酵素 / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Haemophilus influenzae Rd KW20 (インフルエンザ菌) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Willis, M.A. / Herzberg, O. / Structure 2 Function Project (S2F) | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2008タイトル: Structure of YciA from Haemophilus influenzae (HI0827), a Hexameric Broad Specificity Acyl-Coenzyme A Thioesterase. 著者: Willis, M.A. / Zhuang, Z. / Song, F. / Howard, A. / Dunaway-Mariano, D. / Herzberg, O. #1: ジャーナル: To be Publishedタイトル: Divergence of Function in the Hotdog-Fold Enzyme Superfamily: The Bacterial Thioesterase YciA. 著者: Zhuang, Z. / Song, F. / Zaho, H. / Li, L. / Cao, J. / Eisenstein, E. / Herzberg, O. / Dunaway-Mariano, D. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3bjk.cif.gz | 181.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3bjk.ent.gz | 145 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3bjk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 3bjk_validation.pdf.gz | 471.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 3bjk_full_validation.pdf.gz | 482.1 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 3bjk_validation.xml.gz | 19.7 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 3bjk_validation.cif.gz | 32.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bj/3bjk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bj/3bjk | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 1yliS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ | |
| その他のデータベース |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 16607.209 Da / 分子数: 6 / 変異: D44A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Haemophilus influenzae Rd KW20 (インフルエンザ菌)生物種: Haemophilus influenzae / 株: KW20 / Rd / DSM 11121 / 遺伝子: HI0827 / プラスミド: pET23b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P44886, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3価のアルコールのエステル加水分解酵素 #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-EDO / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.99 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: Reservoir: 30% Saturated sodium citrate, 100 mM Hepes pH 7.5, 5% Ethylene glycol. Protein solution: 16 mg/mL protein in 10 mM Hepes pH 7.5, 150 mM KCl. Hanging drops: 1:1 reservoir and ...詳細: Reservoir: 30% Saturated sodium citrate, 100 mM Hepes pH 7.5, 5% Ethylene glycol. Protein solution: 16 mg/mL protein in 10 mM Hepes pH 7.5, 150 mM KCl. Hanging drops: 1:1 reservoir and protein solutions. Cryoprotection: increasing ethylene glycol concentration to 18% under perfluoropolyether oil coat, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.5418 Å |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2003年5月12日 / 詳細: Osmic mirrors |
| 放射 | モノクロメーター: Osmic / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.9→30 Å / Num. all: 79693 / Num. obs: 79693 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/σ(I): 8.2 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB entry 1YLI 解像度: 1.9→29.88 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.964 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / SU B: 6.237 / SU ML: 0.093 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.131 / ESU R Free: 0.128 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 31.365 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→29.88 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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Haemophilus influenzae Rd KW20 (インフルエンザ菌)
X線回折
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