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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3abb | ||||||
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タイトル | Crystal structure of CYP105D6 | ||||||
要素 | Cytochrome P450 hydroxylase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / P450 / heme / monooxygenase / macrolide / filipin / Iron / Metal-binding | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / monooxygenase activity / iron ion binding / heme binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Streptomyces avermitilis (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Xu, L.H. / Fushinobu, S. / Takamatsu, S. / Wakagi, T. / Ikeda, H. / Shoun, H. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2010 タイトル: Regio- and stereospecificity of filipin hydroxylation sites revealed by crystal structures of cytochrome P450 105P1 and 105D6 from Streptomyces avermitilis 著者: Xu, L.H. / Fushinobu, S. / Takamatsu, S. / Wakagi, T. / Ikeda, H. / Shoun, H. #1: ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 2009 タイトル: Crystal structures of cytochrome P450 105P1 from Streptomyces avermitilis: conformational flexibility and histidine ligation state 著者: Xu, L.H. / Fushinobu, S. / Ikeda, H. / Wakagi, T. / Shoun, H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3abb.cif.gz | 95.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3abb.ent.gz | 71.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3abb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3abb_validation.pdf.gz | 801.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3abb_full_validation.pdf.gz | 811.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3abb_validation.xml.gz | 20 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3abb_validation.cif.gz | 29.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ab/3abb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ab/3abb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 44576.629 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptomyces avermitilis (バクテリア) 株: MA-4680 / 遺伝子: pteD, SAV412, SAV_412 / プラスミド: pET17b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): C43(DE3) 参照: UniProt: Q79ZT5, UniProt: Q93H80*PLUS, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; ...参照: UniProt: Q79ZT5, UniProt: Q93H80*PLUS, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; NADHまたはNADPHを片方の電子供与体とし、1つの酸素原子を取り込む |
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#2: 化合物 | ChemComp-HEM / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.26 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8 詳細: Sodium formate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NW12A / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2007年6月13日 |
放射 | モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 22279 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 10.7 % / Biso Wilson estimate: 32.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.098 / Net I/σ(I): 25.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.38 Å / 冗長度: 9.8 % / Rmerge(I) obs: 0.46 / Mean I/σ(I) obs: 4.1 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1UED 解像度: 2.3→33.77 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.924 / SU B: 11.023 / SU ML: 0.131 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.24 / ESU R Free: 0.204 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 23.716 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.2557 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→33.77 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.299→2.358 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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