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万見
- PDB-2zdx: Inhibitor-bound structures of human pyruvate dehydrogenase kinase 4 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2zdx
タイトルInhibitor-bound structures of human pyruvate dehydrogenase kinase 4
要素Pyruvate dehydrogenase kinase isozyme 4
キーワードTRANSFERASE / PDK4 / KINASE / ATP-BINDING / INHIBITOR / Carbohydrate metabolism / Glucose metabolism / Mitochondrion / Phosphoprotein / Transit peptide
機能・相同性
機能・相同性情報


[pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase / regulation of fatty acid oxidation / pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring) kinase activity / regulation of pyruvate decarboxylation to acetyl-CoA / Regulation of pyruvate dehydrogenase (PDH) complex / regulation of fatty acid biosynthetic process / regulation of ketone metabolic process / regulation of pH / regulation of bone resorption / Signaling by Retinoic Acid ...[pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase / regulation of fatty acid oxidation / pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring) kinase activity / regulation of pyruvate decarboxylation to acetyl-CoA / Regulation of pyruvate dehydrogenase (PDH) complex / regulation of fatty acid biosynthetic process / regulation of ketone metabolic process / regulation of pH / regulation of bone resorption / Signaling by Retinoic Acid / cellular response to fatty acid / response to starvation / negative regulation of anoikis / regulation of glucose metabolic process / reactive oxygen species metabolic process / cellular response to starvation / insulin receptor signaling pathway / glucose homeostasis / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / protein kinase activity / mitochondrial matrix / mitochondrion / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Alpha-ketoacid/pyruvate dehydrogenase kinase, N-terminal domain / Branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase kinase/Pyruvate dehydrogenase kinase, N-terminal / Alpha-ketoacid/pyruvate dehydrogenase kinase, N-terminal domain superfamily / PDK/BCKDK protein kinase / Mitochondrial branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase kinase / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 3 / Histidine kinase domain / Histidine kinase domain profile. / Histidine kinase-like ATPase, C-terminal domain / Heat Shock Protein 90 ...Alpha-ketoacid/pyruvate dehydrogenase kinase, N-terminal domain / Branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase kinase/Pyruvate dehydrogenase kinase, N-terminal / Alpha-ketoacid/pyruvate dehydrogenase kinase, N-terminal domain superfamily / PDK/BCKDK protein kinase / Mitochondrial branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase kinase / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 3 / Histidine kinase domain / Histidine kinase domain profile. / Histidine kinase-like ATPase, C-terminal domain / Heat Shock Protein 90 / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / Histidine kinase-like ATPases / Histidine kinase/HSP90-like ATPase / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-P4A / [Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 4, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.54 Å
データ登録者Kawamoto, M. / Shiromizu, I. / Kukimoto-niino, M. / Tokmakov, A. / Terada, T. / Shirouzu, M. / Matsusue, T. / Yokoyama, S.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2011
タイトル: Inhibitor-bound structures of human pyruvate dehydrogenase kinase 4.
著者: Kukimoto-Niino, M. / Tokmakov, A. / Terada, T. / Ohbayashi, N. / Fujimoto, T. / Gomi, S. / Shiromizu, I. / Kawamoto, M. / Matsusue, T. / Shirouzu, M. / Yokoyama, S.
履歴
登録2007年11月30日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02008年12月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年11月23日Group: Database references
改定 1.32023年11月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pyruvate dehydrogenase kinase isozyme 4
B: Pyruvate dehydrogenase kinase isozyme 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,1354
ポリマ－89,5422
非ポリマー5932
水1,42379
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2860 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area30090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.083, 69.081, 85.627
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 99.70, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Pyruvate dehydrogenase kinase isozyme 4 / Pyruvate dehydrogenase kinase isoform 4


分子量: 44770.996 Da / 分子数: 2 / 断片: Residues 20-411 / 変異: prescission protease site 18, 19 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PDK4 / 細胞株 (発現宿主): Sf9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q16654, [pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase
#2: 化合物 ChemComp-P4A / 4-[4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]benzene-1,3-diol / 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1h-pyrazole


分子量: 296.321 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H16N2O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 79 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.51 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.1
詳細: 1.7M AMMONIUM SULFATE, 2% PEG 400, 0.1M SODIUM HEPES, 5% DMSO, pH 7.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL32B2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RIGAKU JUPITER 210 / 検出器: CCD / 日付: 2006年7月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.53→50 Å / Num. obs: 23666 / % possible obs: 91.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.9 % / Biso Wilson estimate: 35.6 Å2 / Rsym value: 0.041 / Net I/σ(I): 19.1
反射 シェル解像度: 2.53→2.62 Å / Rsym value: 0.326 / % possible all: 94.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNX2005精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1Y8N

1y8n


解像度: 2.54→48.68 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Data cutoff high absF: 470210.42 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.29 1098 4.8 %RANDOM
Rwork0.222 ---
all-23665 --
obs-22738 87 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 43.0762 Å2 / ksol: 0.356531 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 48.9 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.34 Å20 Å2-6.28 Å2
2--4.98 Å20 Å2
3----1.65 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.42 Å0.31 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.41 Å0.28 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.54→48.68 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5495 0 44 79 5618
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg0.9
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d21.8
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.67
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.431.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.432
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it1.842
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.742.5
LS精密化 シェル解像度: 2.53→2.69 Å / Rfactor Rfree error: 0.026 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.341 167 5 %
Rwork0.268 3191 -
obs--76.8 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2dna-rna_rep.paramdna-rna.top
X-RAY DIFFRACTION3water_rep.paramwater.top
X-RAY DIFFRACTION4ion.paramion.top
X-RAY DIFFRACTION5p4a.paramp4a.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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