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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2xc3 | ||||||
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タイトル | X-ray structure of Mycobacterium tuberculosis cyp125 bound to the reverse type I inhibitor | ||||||
![]() | PUTATIVE CYTOCHROME P450 125 | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / METAL-BINDING | ||||||
機能・相同性 | ![]() cholest-4-en-3-one 26-monooxygenase [(25S)-3-oxocholest-4-en-26-oate forming] / cholest-4-en-3-one 26-monooxygenase activity / biological process involved in interaction with host / steroid hydroxylase activity / cholesterol catabolic process / iron ion binding / heme binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Ouellet, H. / Kells, P.M. / Ortiz de Montellano, P.R. / Podust, L.M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Reverse Type I Inhibitor of Mycobacteriumtuberculosis Cyp125A1. 著者: Ouellet, H. / Kells, P.M. / Ortiz de Montellano, P.R. / Podust, L.M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 206.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 162.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 47593.508 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 17-433 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: H37RV / プラスミド: PCWORI / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P63709, UniProt: P9WPP1*PLUS, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-HEM / | ||||
#3: 化合物 | ChemComp-RT8 / | ||||
#4: 水 | ChemComp-HOH / | ||||
構成要素の詳細 | ENGINEERED非ポリマーの詳細 | A-[(4-METHYLCYCLOHEXYL)CARBONYL AMINO]-N-4-PYRIDINYL-1H-INDOLE-3-PROPANAMIDE (RT8): REVERSE TYPE I ...A-[(4-METHYLCYCL | 配列の詳細 | FIRST 16 RESIDUES UPSTREAM OF V17 ARE TRUNCATED. MUTATIONS V17M AND C429L ARE ENGINEERED. 6XHIS TAG ...FIRST 16 RESIDUES UPSTREAM OF V17 ARE TRUNCATED. MUTATIONS V17M AND C429L ARE ENGINEERED | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 36 % / 解説: NONE |
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結晶化 | 温度: 277 K / pH: 5.5 詳細: 2 M AMMONIUM SULFATE, 0.1 M BIS-TRIS, PH 5.5, 0.5 M NACL, 4 DEG. CELSIUS |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2010年2月4日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI (111) DOUBLE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.11588 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.5→50 Å / Num. obs: 56093 / % possible obs: 91.9 % / Observed criterion σ(I): 1.5 / 冗長度: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 14.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 26 |
反射 シェル | 解像度: 1.5→1.58 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.14 / Mean I/σ(I) obs: 7.5 / % possible all: 63 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 2X5L 解像度: 1.5→46.58 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.978 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU B: 2.113 / SU ML: 0.037 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.09 / ESU R Free: 0.076 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. RESIDUES 233-237 ARE DISORDERED.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 16.009 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→46.58 Å
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拘束条件 |
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