ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ASN 67 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ASN 67 TO ILE ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ASN 67 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ASN 67 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, ASN 67 TO ILE
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実験情報
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実験
実験
手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1
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試料調製
結晶
マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 54 % 解説: STARTING MODEL WAS MY NAI SOAKING SIRAS STRUCTURE SOLVED BY SHELX-CDE.
結晶化
pH: 4.6 詳細: 100 MM SODIUM ACETATE, PH 4.6, 2.25 M AMMONIUM ACETATE
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データ収集
回折
平均測定温度: 100 K
放射光源
由来: 回転陽極 / タイプ: COPPER HOME SOURCE / 波長: 1.5418
検出器
タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2007年11月19日 / 詳細: MIRRORS
放射
モノクロメーター: MIRRORS / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射
解像度: 2.2→40 Å / Num. obs: 39161 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 34.5
反射 シェル
解像度: 2.2→2.28 Å / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.46 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / % possible all: 97.4
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解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
REFMAC
5.5.0066
精密化
HKL
データ削減
SCALEPACK
データスケーリング
PHASER
位相決定
精密化
構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: IN-HOUSE STRUCTURE 解像度: 2.19→40 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / SU B: 11.927 / SU ML: 0.141 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.247 / ESU R Free: 0.203 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.24245
1966
5 %
RANDOM
Rwork
0.19512
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-
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obs
0.1975
37139
99.32 %
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溶媒の処理
イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK