[日本語] English
万見
- PDB-2p2o: Crystal structure of maltose transacetylase from Geobacillus kaus... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2p2o
タイトルCrystal structure of maltose transacetylase from Geobacillus kaustophilus P2(1) crystal form
要素Maltose transacetylase
キーワードTRANSFERASE / GK1921 / gka001001921.1 / MALTOSE TRANSACETYLASE / GEOBACILLUS KAUSTOPHILUS STRUCTURAL GENOMICS / PSI / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / SOUTHEAST COLLABORATORY FOR STRUCTURAL GENOMICS / SECSG / RIKEN GENOMICS SCIENCES CENTER / RIKEN STRUCTURAL GENOMICS/PROTEOMICS INITIATIVE / RSGI
機能・相同性
機能・相同性情報


maltose O-acetyltransferase / maltose O-acetyltransferase activity / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Maltose/galactoside acetyltransferase / Maltose acetyltransferase hexapeptide capping motif / Maltose acetyltransferase / Hexapeptide repeat of succinyl-transferase / Hexapeptide transferase, conserved site / Hexapeptide-repeat containing-transferases signature. / Hexapeptide repeat / Hexapeptide repeat proteins / UDP N-Acetylglucosamine Acyltransferase; domain 1 ...: / Maltose/galactoside acetyltransferase / Maltose acetyltransferase hexapeptide capping motif / Maltose acetyltransferase / Hexapeptide repeat of succinyl-transferase / Hexapeptide transferase, conserved site / Hexapeptide-repeat containing-transferases signature. / Hexapeptide repeat / Hexapeptide repeat proteins / UDP N-Acetylglucosamine Acyltransferase; domain 1 / Bacterial transferase hexapeptide (six repeats) / Trimeric LpxA-like superfamily / 3 Solenoid / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Maltose transacetylase
類似検索 - 構成要素
生物種Geobacillus kaustophilus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.74 Å
データ登録者Liu, Z.J. / Li, Y. / Chen, L. / Zhu, J. / Rose, J.P. / Ebihara, A. / Yokoyama, S. / Wang, B.C. / Southeast Collaboratory for Structural Genomics (SECSG) / RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative (RSGI)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal Structure of Maltose Transacetylase from Geobacillus Kaustophilus at 1.8 Angstrom Resolution
著者: Liu, Z.J. / Li, Y. / Chen, L. / Zhu, J. / Rose, J.P. / Ebihara, A. / Yokoyama, S. / Wang, B.C.
履歴
登録2007年3月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年5月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.32012年1月25日Group: Other
改定 1.42017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.52023年8月30日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Maltose transacetylase
B: Maltose transacetylase
C: Maltose transacetylase
D: Maltose transacetylase
E: Maltose transacetylase
F: Maltose transacetylase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)123,7066
ポリマ－123,7066
非ポリマー00
水21,0241167
1
A: Maltose transacetylase
B: Maltose transacetylase
C: Maltose transacetylase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,8533
ポリマ－61,8533
非ポリマー00
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7150 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area20980 Å2
手法PISA
2
D: Maltose transacetylase
E: Maltose transacetylase
F: Maltose transacetylase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,8533
ポリマ－61,8533
非ポリマー00
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7050 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area20940 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.472, 122.458, 72.541
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 97.88, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細The biological unit appears to be a monomer. There are two monomers in the crystallographic asymmetric unit.

-
要素

#1: タンパク質
Maltose transacetylase / Maltose O-acetyltransferase


分子量: 20617.584 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Geobacillus kaustophilus (バクテリア)
株: HTA426 / 遺伝子: GKB08, GK1921 / プラスミド: PET-15B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21-CODONPLUS(DE3)-RIL / 参照: UniProt: Q75TD0, maltose O-acetyltransferase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1167 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.95 %
解説: THE STRUCTURE FACTOR FILE CONTAINS ALL COLLECTED RELECTIONS
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 1 MICROLITER DROPS CONTAINING EQUAL VOLUMES OF PROTEIN CONCENTRATE (10 MG/ML) AND RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 0.1 M SODIUM HEPES, 2% V/V PEG400 IN 2.0 M AMMONIUM SULFATE, pH 7.5, VAPOR ...詳細: 1 MICROLITER DROPS CONTAINING EQUAL VOLUMES OF PROTEIN CONCENTRATE (10 MG/ML) AND RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 0.1 M SODIUM HEPES, 2% V/V PEG400 IN 2.0 M AMMONIUM SULFATE, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 0.97243 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年8月7日 / 詳細: ROSENBAUM
放射モノクロメーター: SI CHANNEL 220 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97243 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.74→50 Å / Num. obs: 107292 / % possible obs: 92.3 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.2 % / Rsym value: 0.047 / Net I/σ(I): 15
反射 シェル解像度: 1.74→1.8 Å / 冗長度: 2.9 % / Mean I/σ(I) obs: 4.53 / Num. unique all: 7577 / Rsym value: 0.22 / % possible all: 65.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
REFMAC5.2.0019精密化
SERGUIデータ収集
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CCP4位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2IC7

2ic7


解像度: 1.74→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / SU B: 2.859 / SU ML: 0.093 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.129 / ESU R Free: 0.131 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. ALL COLLECTED REFLECTIONS WERE USED FOR PHASING
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2375 5500 5.1 %RANDOM
Rwork0.18353 ---
all0.18631 101688 --
obs0.18631 101688 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 20.907 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.47 Å20 Å22.41 Å2
2---0.48 Å20 Å2
3---0.66 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.74→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8639 0 0 1167 9806
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0228837
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.441.95411977
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.94951097
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.83823.571420
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.346151458
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.291566
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1120.21305
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.026800
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1920.24125
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3060.25978
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1620.2949
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.240.234
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1870.231
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8891.55614
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.33828770
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.34133660
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.7114.53207
LS精密化 シェル解像度: 1.74→1.79 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.306 275 -
Rwork0.257 4780 -
obs-4730 100 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る