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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2ora | |||||||||
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タイトル | RHODANESE (THIOSULFATE: CYANIDE SULFURTRANSFERASE) | |||||||||
要素 | OXIDIZED RHODANESE | |||||||||
キーワード | TRANSFERASE / MITOCHONDRION | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 rRNA transport / 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase activity / thiosulfate sulfurtransferase / thiosulfate sulfurtransferase activity / rRNA import into mitochondrion / 5S rRNA binding / mitochondrial matrix / mitochondrion 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Bos taurus (ウシ) | |||||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 1.99 Å | |||||||||
データ登録者 | Gliubich, F. / Gazerro, M. / Zanotti, G. / Delbono, S. / Berni, R. | |||||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1996 タイトル: Active site structural features for chemically modified forms of rhodanese. 著者: Gliubich, F. / Gazerro, M. / Zanotti, G. / Delbono, S. / Bombieri, G. / Berni, R. #1: ジャーナル: Fundam.Appl.Toxicol. / 年: 1983 タイトル: The High Resolution Three-Dimensional Structure of Bovine Liver Rhodanese 著者: Hol, W.G.J. / Lijk, L.J. / Kalk, K.H. #2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1979 タイトル: The Structure of Bovine Liver Rhodanese. II. The Active Site in the Sulfur-Substituted and the Sulfur-Free Enzyme 著者: Ploegman, J.H. / Drent, G. / Kalk, K.H. / Hol, W.G. #3: ジャーナル: Nature / 年: 1978 タイトル: The Covalent and Tertiary Structure of Bovine Liver Rhodanese 著者: Ploegman, J.H. / Drent, G. / Kalk, K.H. / Hol, W.G. / Heinrikson, R.L. / Keim, P. / Weng, L. / Russell, J. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2ora.cif.gz | 70.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2ora.ent.gz | 52.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2ora.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2ora_validation.pdf.gz | 368.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2ora_full_validation.pdf.gz | 386.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2ora_validation.xml.gz | 9.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2ora_validation.cif.gz | 13.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/or/2ora ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/or/2ora | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33224.605 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P00586, thiosulfate sulfurtransferase |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 49 % | |||||||||||||||
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結晶 | *PLUS | |||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / pH: 7.4 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | |||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射光源 | 波長: 1.5418 |
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検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1996年1月1日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | Num. obs: 19026 / % possible obs: 85.5 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.052 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 46251 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1.99→9 Å / Num. reflection obs: 19026 / σ(F): 0 | ||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.99→9 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 9 Å / Rfactor obs: 0.186 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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