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- PDB-2oqv: Human Dipeptidyl Peptidase IV (DPP4) with piperidine-constrained ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2oqv
タイトルHuman Dipeptidyl Peptidase IV (DPP4) with piperidine-constrained phenethylamine
要素Dipeptidyl peptidase 4 (Dipeptidyl peptidase IV) (DPP IV)
キーワードHYDROLASE / serine-peptidase / inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


glucagon processing / negative regulation of neutrophil chemotaxis / regulation of cell-cell adhesion mediated by integrin / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP) / negative regulation of extracellular matrix disassembly / dipeptidyl-peptidase IV / intercellular canaliculus / psychomotor behavior / chemorepellent activity / dipeptidyl-peptidase activity ...glucagon processing / negative regulation of neutrophil chemotaxis / regulation of cell-cell adhesion mediated by integrin / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP) / negative regulation of extracellular matrix disassembly / dipeptidyl-peptidase IV / intercellular canaliculus / psychomotor behavior / chemorepellent activity / dipeptidyl-peptidase activity / peptide hormone processing / locomotory exploration behavior / lamellipodium membrane / endocytic vesicle / endothelial cell migration / behavioral fear response / aminopeptidase activity / T cell costimulation / serine-type peptidase activity / T cell activation / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) / lamellipodium / virus receptor activity / protease binding / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / receptor-mediated virion attachment to host cell / response to hypoxia / cell adhesion / symbiont entry into host cell / membrane raft / apical plasma membrane / lysosomal membrane / serine-type endopeptidase activity / signaling receptor binding / focal adhesion / positive regulation of cell population proliferation / cell surface / protein homodimerization activity / proteolysis / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / 8 Propeller / Methanol Dehydrogenase; Chain A / Prolyl endopeptidase family serine active site. / Peptidase S9, serine active site / : / Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) N-terminal region / Peptidase S9, prolyl oligopeptidase, catalytic domain / Prolyl oligopeptidase family ...Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / 8 Propeller / Methanol Dehydrogenase; Chain A / Prolyl endopeptidase family serine active site. / Peptidase S9, serine active site / : / Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) N-terminal region / Peptidase S9, prolyl oligopeptidase, catalytic domain / Prolyl oligopeptidase family / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-MA9 / Dipeptidyl peptidase 4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Pei, Z. / Li, X. / von Geldern, T.W. / Longenecker, K.L. / Pireh, D. / Stewart, K.D.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2007
タイトル: Discovery and Structure-Activity Relationships of Piperidinone- and Piperidine-Constrained Phenethylamines as Novel, Potent, and Selective Dipeptidyl Peptidase IV Inhibitors.
著者: Pei, Z. / Li, X. / Geldern, T.W. / Longenecker, K. / Pireh, D. / Stewart, K.D. / Backes, B.J. / Lai, C. / Lubben, T.H. / Ballaron, S.J. / Beno, D.W. / Kempf-Grote, A.J. / Sham, H.L. / Trevillyan, J.M.
履歴
登録2007年2月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年4月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42023年12月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dipeptidyl peptidase 4 (Dipeptidyl peptidase IV) (DPP IV)
B: Dipeptidyl peptidase 4 (Dipeptidyl peptidase IV) (DPP IV)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)168,9673
ポリマ－168,5052
非ポリマー4621
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5180 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area57990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.012, 118.203, 232.517
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: SER / Beg label comp-ID: SER / End auth comp-ID: SER / End label comp-ID: SER / Refine code: 2 / Auth seq-ID: 39 - 764 / Label seq-ID: 1 - 726

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB
詳細The dimer of the asymmetric unit is thought to be biologically relevant.

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要素

#1: タンパク質 Dipeptidyl peptidase 4 (Dipeptidyl peptidase IV) (DPP IV)


分子量: 84252.336 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DPP4, ADCP2, CD26
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P27487, dipeptidyl-peptidase IV
#2: 化合物 ChemComp-MA9 / (3R,4R)-1-{6-[3-(METHYLSULFONYL)PHENYL]PYRIMIDIN-4-YL}-4-(2,4,5-TRIFLUOROPHENYL)PIPERIDIN-3-AMINE


分子量: 462.488 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H21F3N4O2S
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.59 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 37666 / % possible obs: 82.2 % / 冗長度: 5.4 % / Rmerge(I) obs: 0.21 / Χ2: 1.483 / Net I/σ(I): 4.5
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
2.8-2.95.50.64737150.68782.4
2.9-3.025.50.55737360.82783
3.02-3.155.50.47237310.97882.3
3.15-3.325.50.39237211.18682.7
3.32-3.535.40.36436911.73281.7
3.53-3.85.40.27136951.92581
3.8-4.185.30.20836552.18380.1
4.18-4.795.30.12936932.0180.3
4.79-6.035.20.10637251.51780
6.03-505.20.08543041.86388.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
ADSCQUANTUMデータ収集
HKL-2000データ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.8→119.52 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.89 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.841 / SU B: 18.334 / SU ML: 0.364 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.547 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.309 1884 5.1 %RANDOM
Rwork0.243 ---
obs0.246 37014 82.22 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 29.281 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.38 Å20 Å20 Å2
2--1.25 Å20 Å2
3----0.88 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→119.52 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11898 0 32 0 11930
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.02212285
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4761.93216718
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.96451450
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.50623.961616
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.086151990
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.5211560
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1120.21755
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.029520
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2260.25677
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3190.28304
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1680.2377
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.3190.259
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1980.23
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4281.57394
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.778211741
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.135765
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.7534.54977
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

数タイプRms dev position (Å)Weight position
2904TIGHT POSITIONAL0.060.05
3045MEDIUM POSITIONAL0.360.5
2904TIGHT THERMAL0.080.5
3045MEDIUM THERMAL0.542
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.873 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.427 142 -
Rwork0.318 2495 -
obs-2637 82.64 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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