1 mM Sigma-54-DNA (U-15N U-13C) complex; 250 mM NaCl; 10 mM deuterated-HEPES, pH 6.9; 1 mM EDTA; 100% D2O
100% D2O
2
1 mM Sigma-54-DNA (U-15N U-13C) complex; 250 mM NaCl; 10 mM HEPES, pH 6.9; 1 mM EDTA; 90% H2O; 10% D2O
90% H2O/10% D2O
3
1 mM Sigma-54-DNA (U-15N) complex; 250 mM NaCl; 10 mM HEPES, pH 6.9; 1 mM EDTA; 90% H2O; 10% D2O
90% H2O/10% D2O
試料状態
Conditions-ID
イオン強度
pH
圧 (kPa)
温度 (K)
1
250mMNaCl
6.9
ambient
303K
2
250mMNaCl
6.9
ambient
303K
3
250mMNaCl
6.9
ambient
303K
-
NMR測定
放射
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M
放射波長
相対比: 1
NMRスペクトロメーター
タイプ
製造業者
モデル
磁場強度 (MHz)
Spectrometer-ID
Bruker DMX
Bruker
DMX
600
1
Bruker AVANCE
Bruker
AVANCE
600
2
Bruker AVANCE
Bruker
AVANCE
800
3
-
解析
NMR software
名称
バージョン
開発者
分類
NMRPipe
2.3
Delaglioetal. 1995
解析
NMRView
5.0.4
Johnsonetal. 1994
データ解析
CYANA
2.1
Guntert2004
構造決定
X-PLOR
2.14
Schwietersetal. 2003
精密化
精密化
手法: docking, rigid-body minimization, simulated annealing ソフトェア番号: 1 詳細: protein and DNA structures determined individually via simulated annealing; the two structures were docked using rigid body minimization; the whole structure was refined by simulated annealing
代表構造
選択基準: lowest energy
NMRアンサンブル
コンフォーマー選択の基準: 20 structures with lowest energy and no restraint violations greater than 0.5 A and 5 degrees for distance and dihedral restraints, respectively 計算したコンフォーマーの数: 50 / 登録したコンフォーマーの数: 20