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- PDB-2jlj: Crystal Structure of the cytoplasmic domain of Yersinia pestis Ys... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2jlj
タイトルCrystal Structure of the cytoplasmic domain of Yersinia pestis YscU N263A P264A mutant
要素YOP PROTEINS TRANSLOCATION PROTEIN U
キーワードPROTEIN TRANSPORT / CELL MEMBRANE / TRANSMEMBRANE / YERSINIA PESITS / TYPE III SECRETION SYSTEM / MEMBRANE / VIRULENCE / TRANSPORT
機能・相同性
機能・相同性情報


protein secretion / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
secretion proteins EscU / name from scop / Type III exporter system, secretion apparatus protein BsaZ / Type III secretion system substrate exporter / Type III secretion system substrate exporter, C-terminal / FlhB HrpN YscU SpaS Family / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Yop proteins translocation protein U
類似検索 - 構成要素
生物種YERSINIA PESTIS (ペスト菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.3 Å
データ登録者Lountos, G.T. / Austin, B.P. / Nallamsetty, S. / Waugh, D.S.
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2009
タイトル: Atomic Resolution Structure of the Cytoplasmic Domain of Yersinia Pestis Yscu, a Regulatory Switch Involved in Type III Secretion.
著者: Lountos, G.T. / Austin, B.P. / Nallamsetty, S. / Waugh, D.S.
履歴
登録2008年9月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_struct_special_symmetry
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: YOP PROTEINS TRANSLOCATION PROTEIN U


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,8811
ポリマ－16,8811
非ポリマー00
水3,099172
1
A: YOP PROTEINS TRANSLOCATION PROTEIN U

A: YOP PROTEINS TRANSLOCATION PROTEIN U


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,7632
ポリマ－33,7632
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_554-y,-x,-z-1/21
Buried area1960 Å2
ΔGint-11.4 kcal/mol
Surface area14120 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)66.041, 66.041, 70.730
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2115-

HOH

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要素

#1: タンパク質 YOP PROTEINS TRANSLOCATION PROTEIN U / YSCU


分子量: 16881.467 Da / 分子数: 1 / 断片: CYTOPLASMIC DOMAIN, RESIDUES 211-354 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) YERSINIA PESTIS (ペスト菌) / プラスミド: PSN2006 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P69986
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 172 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ASN 263 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, PRO 264 TO ALA

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.8 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7
詳細: 100 MM HEPES PH 7, 1 M SODIUM MALONATE PH 7, 0.75 M SODIUM CHLORIDE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2008年2月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.3→50 Å / Num. obs: 37461 / % possible obs: 95.5 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 8.1 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 19.2
反射 シェル解像度: 1.3→1.34 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.59 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / % possible all: 66.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.4.0057精密化
HKL-3000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 1.3→48.28 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 1.844 / SU ML: 0.036 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.056 / ESU R Free: 0.059 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.248 1877 5 %RANDOM
Rwork0.219 ---
obs0.22 35584 96.5 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 17.99 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.44 Å20 Å20 Å2
2--0.44 Å20 Å2
3----0.88 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.3→48.28 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数916 0 0 172 1088
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.022967
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.02670
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7011.9551323
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.06131637
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.4145126
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.44522.95544
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.1415173
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg10.3811510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1170.2154
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0211072
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02196
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0041.5594
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.7842971
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.6963373
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.2674.5346
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.3→1.34 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.39 88
Rwork0.417 1885
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 19.291 Å / Origin y: -12.468 Å / Origin z: -5.23 Å
111213212223313233
T-0.0883 Å2-0.0059 Å20.0021 Å2--0.1174 Å20.0048 Å2---0.0314 Å2
L1.0859 °20.0801 °20.2489 °2-1.355 °20.1349 °2--1.0454 °2
S0.009 Å °-0.1062 Å °-0.0519 Å °0.1977 Å °-0.0202 Å °0.0012 Å °0.0288 Å °-0.1011 Å °0.0112 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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