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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2j6z
タイトルStructural and functional characterisation of partner-switching regulating the environmental stress response in B. subtilis
要素PHOSPHOSERINE PHOSPHATASE RSBU
キーワードHYDROLASE / PARTNER SWITCHING / PROTEIN PHOSPHATASE / RSBT / RSBU / BACILLUS SUBTILIS / ENVIRONMENTAL STRESS
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphoserine phosphatase / L-phosphoserine phosphatase activity / phosphatase activity / phosphoprotein phosphatase activity
類似検索 - 分子機能
Phosphoserine phosphatase RsbU, N-terminal / Phosphoserine phosphatase RsbU, N-terminal domain / KaiA/RbsU domain / KaiA/RbsU helical domain superfamily / Stage II sporulation protein E (SpoIIE) / Methyltransferase, Methionine Synthase (B12-binding Domains); Chain A, domain 1 / Sigma factor PP2C-like phosphatases / PPM-type phosphatase domain profile. / PPM-type phosphatase-like domain / PPM-type phosphatase-like domain superfamily ...Phosphoserine phosphatase RsbU, N-terminal / Phosphoserine phosphatase RsbU, N-terminal domain / KaiA/RbsU domain / KaiA/RbsU helical domain superfamily / Stage II sporulation protein E (SpoIIE) / Methyltransferase, Methionine Synthase (B12-binding Domains); Chain A, domain 1 / Sigma factor PP2C-like phosphatases / PPM-type phosphatase domain profile. / PPM-type phosphatase-like domain / PPM-type phosphatase-like domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphoserine phosphatase RsbU
類似検索 - 構成要素
生物種BACILLUS SUBTILIS (枯草菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Hardwick, S.W. / Pane-Farre, J. / Delumeau, O. / Marles-Wright, J. / Murray, J.W. / Hecker, M. / Lewis, R.J.
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / : 2007
タイトル: Structural and functional characterization of partner switching regulating the environmental stress response in Bacillus subtilis.
著者: Hardwick, S.W. / Pane-Farre, J. / Delumeau, O. / Marles-Wright, J. / Murray, J.W. / Hecker, M. / Lewis, R.J.
履歴
登録2006年10月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年2月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年3月28日Group: Advisory / Database references / Source and taxonomy
カテゴリ: citation / entity_src_gen / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.page_last ..._citation.journal_abbrev / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_host_org_scientific_name / _entity_src_gen.pdbx_host_org_strain
改定 1.42023年12月13日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PHOSPHOSERINE PHOSPHATASE RSBU


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,1271
ポリマ-13,1271
非ポリマー00
30617
1
A: PHOSPHOSERINE PHOSPHATASE RSBU

A: PHOSPHOSERINE PHOSPHATASE RSBU


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,2542
ポリマ-26,2542
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_556x,-y,-z+11
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)42.924, 44.916, 77.505
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 PHOSPHOSERINE PHOSPHATASE RSBU / SIGMA FACTOR SIGB REGULATION PROTEIN RSBU / N-RSBU


分子量: 13127.001 Da / 分子数: 1 / 断片: RSBT BINDING DOMAIN, RESIDUES 1-111 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) BACILLUS SUBTILIS (枯草菌) / プラスミド: PET15B / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): DE3 / 参照: UniProt: P40399, phosphoserine phosphatase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 17 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, TYR 28 TO ILE
配列の詳細RESIDUE Y28 HAS BEEN MUTATED TO I

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 18.56 %
結晶化pH: 6.5 / 詳細: 10 % PEG 20000, 100 MM MES PH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM14 / 波長: 0.933
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年9月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→28.8 Å / Num. obs: 5862 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 7.3
反射 シェル解像度: 1.95→2.06 Å / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.35 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1W53
解像度: 1.95→24.23 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.919 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.856 / SU B: 5.696 / SU ML: 0.168 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.241 / ESU R Free: 0.22 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.306 279 4.9 %RANDOM
Rwork0.229 ---
obs0.233 5419 99.9 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 20.9 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.02 Å20 Å20 Å2
2--0.02 Å20 Å2
3----0.04 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→24.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数724 0 0 17 741
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0230.022716
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0691.966971
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.637587
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.69423.52934
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.17115127
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.963155
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1450.2111
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.02537
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2280.2346
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3120.2505
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2050.227
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2260.256
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2520.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1231.5455
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.6532707
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.8363302
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.8214.5263
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.295 28
Rwork0.262 358

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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