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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2j16 | ||||||
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タイトル | Apo & Sulphate bound forms of SDP-1 | ||||||
![]() | (TYROSINE-PROTEIN PHOSPHATASE YIL113W) x 2 | ||||||
![]() | HYDROLASE / PROTEIN PHOSPHATASE / HYPOTHETICAL PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() cell integrity MAPK cascade / protein tyrosine/threonine phosphatase activity / MAP kinase tyrosine phosphatase activity / MAP kinase tyrosine/serine/threonine phosphatase activity / negative regulation of MAPK cascade / protein-tyrosine-phosphatase / signal transduction / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Briggs, D.C. / McDonald, N.Q. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Redox-mediated substrate recognition by Sdp1 defines a new group of tyrosine phosphatases. 著者: Fox, G.C. / Shafiq, M. / Briggs, D.C. / Knowles, P.P. / Collister, M. / Didmon, M.J. / Makrantoni, V. / Dickinson, R.J. / Hanrahan, S. / Totty, N. / Stark, M.J. / Keyse, S.M. / McDonald, N.Q. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 70.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 51.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 450.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 452.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 16.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.749, 0.6625, 0.004), ベクター: |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 20902.004 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 17-198 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: S288C / AB972 / プラスミド: PET14B / 発現宿主: ![]() ![]() | ||||
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#2: タンパク質 | 分子量: 20870.004 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 17-198 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: S288C / AB972 / プラスミド: PET14B / 発現宿主: ![]() ![]() | ||||
#3: 化合物 | ChemComp-MG / | ||||
#4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.01 % |
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 1.5M MGSO4, 0.1M HEPES, PH 7.5 7MG/ML PROTEIN 1:1 SITTING DROP VAPOUR DIFFUSION |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2000年9月1日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.93 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→30 Å / Num. obs: 13396 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.06 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.8 Å / Rmerge(I) obs: 0.37 / % possible all: 99.8 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: ENSEMBLE MODEL 解像度: 2.7→19.77 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.922 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.903 / SU B: 10.719 / SU ML: 0.224 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.498 / ESU R Free: 0.299 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. DISORDERED REGIONS AND SIDECHAIN ATOMS WERE OMMITTED.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 42.49 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→19.77 Å
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拘束条件 |
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