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- PDB-2hi3: Solution structure of the homeodomain-only protein HOP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2hi3
タイトルSolution structure of the homeodomain-only protein HOP
要素Homeodomain-only protein
キーワードTRANSCRIPTION / Homeodomain
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of striated muscle cell differentiation / positive regulation of skeletal muscle tissue regeneration / trophectodermal cell differentiation / histone deacetylase regulator activity / lung alveolus development / regulation of heart contraction / negative regulation of cell differentiation / positive regulation of gap junction assembly / chaperone-mediated protein complex assembly / heart development ...positive regulation of striated muscle cell differentiation / positive regulation of skeletal muscle tissue regeneration / trophectodermal cell differentiation / histone deacetylase regulator activity / lung alveolus development / regulation of heart contraction / negative regulation of cell differentiation / positive regulation of gap junction assembly / chaperone-mediated protein complex assembly / heart development / regulation of transcription by RNA polymerase II / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / DNA binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Homeodomain-only protein / Homeodomain / 'Homeobox' domain profile. / Homeodomain / Homeobox domain / Homeodomain-like / Homeobox-like domain superfamily / Arc Repressor Mutant, subunit A / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Homeodomain-only protein
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法溶液NMR / simulated annealing
データ登録者Mackay, J.P. / Kook, H. / Epstein, J.A. / Simpson, R.J. / Yung, W.W.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2006
タイトル: Analysis of the structure and function of the transcriptional coregulator HOP
著者: Kook, H. / Yung, W.W. / Simpson, R.J. / Kee, H.J. / Shin, S. / Lowry, J.A. / Loughlin, F.E. / Yin, Z. / Epstein, J.A. / Mackay, J.P.
履歴
登録2006年6月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02007年1月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32022年3月9日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_nmr_software ...database_2 / pdbx_nmr_software / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_nmr_software.name
改定 1.42024年5月29日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Homeodomain-only protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,3191
ポリマ-8,3191
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)20 / 200structures with the lowest energy
代表モデルモデル #1lowest energy

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要素

#1: タンパク質 Homeodomain-only protein / HOP / Homeobox-only protein / Odd homeobox protein 1 / mOB1


分子量: 8319.221 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / プラスミド: pET15b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q8R1H0

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1132D NOESY
122HNHA
NMR実験の詳細Text: This structure was determined using standard 2D and 3D homonuclear and triple resonance techniques.

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試料調製

詳細
Solution-ID内容溶媒系
11.5mM HOP U-15N, 13C; 50mM phosphate buffer; 0.5mM TCEP; pH 6.5-6.9, 90% H2O, 10% D2O90% H2O/10% D2O
21.0mM HOP U-15N; 50mM phosphate buffer; 0.5mM TCEP; pH 6.5-6.9, 90% H2O, 10% D2O90% H2O/10% D2O
31.5mM HOP; 50mM phosphate buffer; 0.5mM TCEP; pH 6.5-6.9, 90% H2O, 10% D2O90% H2O/10% D2O
試料状態イオン強度: 50mM phosphate / pH: 6.7 / : ambient / 温度: 298 K

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NMR測定

NMRスペクトロメータータイプ: Bruker DRX / 製造業者: Bruker / モデル: DRX / 磁場強度: 600 MHz

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
XwinNMR3.5Bruker解析
XEASY1Guntertデータ解析
ARIA1.1Nilges精密化
精密化手法: simulated annealing / ソフトェア番号: 1
詳細: Structure is based on 783 NOEs, 144 TALOS-derived angle constraints, and 48 dihedral angle constraints derived from an HNHA.
代表構造選択基準: lowest energy
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy
計算したコンフォーマーの数: 200 / 登録したコンフォーマーの数: 20

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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