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- PDB-2h8v: Structure of empty Pheromone Binding Protein ASP1 from the Honeyb... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2h8v
タイトルStructure of empty Pheromone Binding Protein ASP1 from the Honeybee Apis mellifera L
要素Pheromone-binding protein ASP1
キーワードTRANSPORT PROTEIN / PHEROMONE / HONEY BEE
機能・相同性
機能・相同性情報


odorant binding / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Pheromone/general odorant binding protein domain / Insect pheromone/odorant binding protein domains. / Pheromone/general odorant binding protein / PBP/GOBP family / Pheromone/general odorant binding protein superfamily / Recoverin; domain 1 / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Odorant binding protein ASP1 / Pheromone-binding protein ASP1
類似検索 - 構成要素
生物種Apis mellifera (セイヨウミツバチ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Pesenti, M.E. / Spinelli, S. / Briand, L. / Pernollet, J.-C. / Cambillau, C. / Tegoni, M.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Conformational Changes of the Pheromone Binding Protein ASP1 from the Honeybee Apis mellifera L upon Ligand Binding
著者: Pesenti, M.E. / Spinelli, S. / Briand, L. / Pernollet, J.-C. / Cambillau, C. / Tegoni, M.
履歴
登録2006年6月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年12月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32024年10月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pheromone-binding protein ASP1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,6076
ポリマ－13,1951
非ポリマー4125
水28816
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)76.098, 85.997, 50.839
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-125-

HOH

21A-138-

HOH

詳細The biological assembly is the monomer

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要素

#1: タンパク質 Pheromone-binding protein ASP1


分子量: 13194.789 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 26-144 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Apis mellifera (セイヨウミツバチ)
発現宿主: Pichia pastoris (菌類) / 参照: UniProt: Q9U9J6, UniProt: Q8WRW5*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.95 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.9
詳細: 200 nL of a 40 mg/mL protein solution in Tris 10 mM, NaCl 25 mM, mixed with 100 nL of 2.2 M ammonium sulfate, 0.2 M ammonium iodide, pH 5.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2005年12月14日
放射モノクロメーター: mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→40 Å / Num. all: 4835 / Num. obs: 4835 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0
反射 シェル解像度: 2.6→2.667 Å / % possible all: 99

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
ADSCデータ収集
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.6→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.913 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.86 / SU B: 21.587 / SU ML: 0.213 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.623 / ESU R Free: 0.331 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26625 755 14.1 %RANDOM
Rwork0.21034 ---
obs0.21818 4593 99.48 %-
all-4835 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 72.486 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.37 Å20 Å20 Å2
2---0.5 Å20 Å2
3----0.87 Å2
Refine analyzeLuzzati sigma a free: 0.3 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数907 0 23 16 946
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.022944
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.02610
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3681.9871285
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9543.0081501
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1265116
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.61727.11145
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.59415156
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.104152
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0770.2143
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.021039
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02157
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2380.2223
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1860.2572
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1790.2467
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0870.2460
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.190.216
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2470.212
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2130.225
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2430.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.1082750
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.5942233
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.8593950
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.2972408
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.8873335
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.667 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.315 61 -
Rwork0.238 315 -
obs--100 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 12.0751 Å / Origin y: 13.6597 Å / Origin z: -0.1999 Å
111213212223313233
T-0.4782 Å2-0.0502 Å20.0078 Å2--0.5564 Å20.0055 Å2---0.5142 Å2
L0.6782 °20.6749 °20.5889 °2-1.0666 °20.1903 °2--5.0469 °2
S0.2044 Å °-0.141 Å °0.1462 Å °0.1022 Å °-0.1305 Å °-0.2764 Å °-0.3327 Å °0.4056 Å °-0.0739 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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