[日本語] English
万見
- PDB-2h77: Crystal structure of human TR alpha bound T3 in monoclinic space group -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2h77
タイトルCrystal structure of human TR alpha bound T3 in monoclinic space group
要素THRA protein
キーワードHORMONE/GROWTH FACTOR / TR alpha / T3 / HORMONE-GROWTH FACTOR COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of myeloid cell apoptotic process / negative regulation of DNA-templated transcription initiation / negative regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly / female courtship behavior / regulation of lipid catabolic process / thyroid hormone binding / thyroid hormone receptor signaling pathway / positive regulation of thyroid hormone receptor signaling pathway / regulation of thyroid hormone receptor signaling pathway / positive regulation of female receptivity ...regulation of myeloid cell apoptotic process / negative regulation of DNA-templated transcription initiation / negative regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly / female courtship behavior / regulation of lipid catabolic process / thyroid hormone binding / thyroid hormone receptor signaling pathway / positive regulation of thyroid hormone receptor signaling pathway / regulation of thyroid hormone receptor signaling pathway / positive regulation of female receptivity / cartilage condensation / regulation of heart contraction / type I pneumocyte differentiation / thyroid gland development / general transcription initiation factor binding / retinoic acid receptor signaling pathway / hormone-mediated signaling pathway / ossification / response to cold / TBP-class protein binding / erythrocyte differentiation / SUMOylation of intracellular receptors / mRNA transcription by RNA polymerase II / chromatin DNA binding / Nuclear Receptor transcription pathway / RNA polymerase II transcription regulator complex / nuclear receptor activity / positive regulation of cold-induced thermogenesis / transcription by RNA polymerase II / cell differentiation / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / learning or memory / transcription cis-regulatory region binding / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / protein domain specific binding / negative regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II / chromatin / protein-containing complex binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
Thyroid hormone receptor / : / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Double treble clef zinc finger, C4 type / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors ...Thyroid hormone receptor / : / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Double treble clef zinc finger, C4 type / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
3,5,3'TRIIODOTHYRONINE / Thyroid hormone receptor alpha / Thyroid hormone receptor alpha
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.33 Å
データ登録者Nascimento, A.S. / Dias, S.M.G. / Nunes, F.M. / Aparicio, R. / Bleicher, L. / Ambrosio, A.L.B. / Figueira, A.C.M. / Santos, M.A.M. / Neto, M.O. / Fischer, H. ...Nascimento, A.S. / Dias, S.M.G. / Nunes, F.M. / Aparicio, R. / Bleicher, L. / Ambrosio, A.L.B. / Figueira, A.C.M. / Santos, M.A.M. / Neto, M.O. / Fischer, H. / Togashi, H.F.M. / Craievich, A.F. / Garrat, R.C. / Baxter, J.D. / Webb, P. / Polikarpov, I.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2006
タイトル: Structural rearrangements in the thyroid hormone receptor hinge domain and their putative role in the receptor function.
著者: Nascimento, A.S. / Dias, S.M.G. / Nunes, F.M. / Aparicio, R. / Ambrosio, A.L.B. / Bleicher, L. / Figueira, A.C.M. / Santos, M.A.M. / Neto, M.O. / Fischer, H. / Togashi, M. / Craievich, A.F. / ...著者: Nascimento, A.S. / Dias, S.M.G. / Nunes, F.M. / Aparicio, R. / Ambrosio, A.L.B. / Bleicher, L. / Figueira, A.C.M. / Santos, M.A.M. / Neto, M.O. / Fischer, H. / Togashi, M. / Craievich, A.F. / Garratt, R.C. / Baxter, J.D. / Webb, P. / Polikarpov, I.
履歴
登録2006年6月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年7月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / Structure summary / カテゴリ: audit_author / software
Item: _audit_author.name / _software.classification ..._audit_author.name / _software.classification / _software.name / _software.version
改定 1.42021年10月20日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / struct_conn ...database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 2.02023年11月15日Group: Atomic model / Data collection / カテゴリ: atom_site / chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: THRA protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,6292
ポリマ－30,9781
非ポリマー6511
水1,26170
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)117.569, 80.626, 62.614
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 121.090, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質 THRA protein


分子量: 30978.160 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: THRA / プラスミド: pET28a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: Q6FH41, UniProt: P10827*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-T3 / 3,5,3'TRIIODOTHYRONINE / T3 / THYROID HORMONE / LIOTHYRONINE / トリヨ-ドチロニン


分子量: 650.973 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H12I3NO4 / コメント: ホルモン*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 70 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 4.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.56 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.2
詳細: 1.0 M sodium cacodylate and 0.1M sodium acetate threehydrate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2004年1月1日 / 詳細: Mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.33→62.994 Å / Num. all: 18468 / Num. obs: 18468 / % possible obs: 86 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 1.8 % / Rmerge(I) obs: 0.086 / Rsym value: 0.086 / Net I/σ(I): 7.7
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
2.33-2.461.70.3832476728070.38390
2.46-2.611.70.2872.7454426500.28789.6
2.61-2.781.80.2093.7431724620.20988.7
2.78-3.011.80.164.7406023010.1688.3
3.01-3.31.80.1057.2372220610.10586.6
3.3-3.681.90.06112.2336018160.06184.3
3.68-4.251.90.05114.1302815950.05183.4
4.25-5.2120.05312.9254612940.05380.6
5.21-7.3720.06211.119779740.06277.5
7.37-35.542.10.04810.110685080.04871.9

-
位相決定

Phasing MRRfactor: 0.313 / Cor.coef. Fo:Fc: 0.753
最高解像度最低解像度
Rotation3 Å35.54 Å
Translation3 Å35.54 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC5.2.0005精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
MAR345データ収集
CCP4(SCALA)データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.33→32.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.919 / SU B: 11.588 / SU ML: 0.133 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.228 / ESU R Free: 0.207
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.238 942 5.1 %RANDOM
Rwork0.187 ---
all0.19 18468 --
obs0.19 18467 85.9 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 51.043 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.01 Å20 Å2-0.03 Å2
2--0 Å20 Å2
3----0.04 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.33→32.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2047 0 23 70 2140
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0270.0222117
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.6171.9982866
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.5285256
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.01623.97893
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.90415376
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.9241514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1540.2318
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.021579
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2240.2940
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2960.21390
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2460.273
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.220.221
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.3720.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.2641.51307
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.06622079
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.3473894
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.9344.5786
LS精密化 シェル解像度: 2.33→2.39 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.315 66 -
Rwork0.258 1362 -
obs-1428 90.27 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る