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- PDB-2g6g: Crystal structure of MltA from Neisseria gonorrhoeae -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2g6g
タイトルCrystal structure of MltA from Neisseria gonorrhoeae
要素GNA33
キーワードHYDROLASE / BETA BARREL
機能・相同性
機能・相同性情報


: / peptidoglycan turnover / outer membrane / hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / cell wall organization / lyase activity
類似検索 - 分子機能
MltA, 3D domain / Barwin-like endoglucanases / Lytic transglycosylase MltA, domain B / Membrane-bound lytic murein transglycosylase A / MltA specific insert domain / MltA specific insert domain / 3D domain / 3D domain / RlpA-like domain / RlpA-like domain superfamily ...MltA, 3D domain / Barwin-like endoglucanases / Lytic transglycosylase MltA, domain B / Membrane-bound lytic murein transglycosylase A / MltA specific insert domain / MltA specific insert domain / 3D domain / 3D domain / RlpA-like domain / RlpA-like domain superfamily / Ribosomal Protein L25; Chain P / Barwin-like endoglucanases / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Murein hydrolase A
類似検索 - 構成要素
生物種Neisseria gonorrhoeae FA 1090 (淋菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Powell, A.J. / Liu, Z.J. / Nicholas, R.A. / Davies, C.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2006
タイトル: Crystal Structures of the Lytic Transglycosylase MltA from N.gonorrhoeae and E.coli: Insights into Interdomain Movements and Substrate Binding.
著者: Powell, A.J. / Liu, Z.J. / Nicholas, R.A. / Davies, C.
履歴
登録2006年2月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年5月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GNA33
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,1009
ポリマ-46,3391
非ポリマー7618
1,69394
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)48.06, 87.26, 111.95
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 GNA33 / MLTA


分子量: 46339.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neisseria gonorrhoeae FA 1090 (淋菌)
生物種: Neisseria gonorrhoeae / : ATCC 700825 / FA 1090 / 遺伝子: GNA33 / プラスミド: pMAL-c2KV / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21*
参照: UniProt: Q5F581, 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; 配糖体結合加水分解酵素または糖加水分解酵素
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 94 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.41 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 30% PEG 8000, 0.2 M ammonium sulphate, 100 mM sodium cacodylate pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 0.97934, 0.97967, 0.97492
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年6月26日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.979341
20.979671
30.974921
反射解像度: 2.2→44 Å / Num. all: 24576 / Num. obs: 24576 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 11.3 % / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 38.6
反射 シェル解像度: 2.2→2.28 Å / 冗長度: 11.7 % / Rmerge(I) obs: 0.578 / Mean I/σ(I) obs: 5.2 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MAR345データ収集
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.2→44 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.939 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.909 / SU B: 12.538 / SU ML: 0.16 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.269 / ESU R Free: 0.218 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25932 1253 5.1 %RANDOM
Rwork0.21254 ---
obs0.21487 24548 99.91 %-
all-24548 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 18.166 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.11 Å20 Å20 Å2
2---1.27 Å20 Å2
3---0.16 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→44 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3128 0 42 94 3264
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0223251
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4281.9654406
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3015403
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.34222.603146
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.99615501
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.4111528
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0970.2451
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.022518
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2010.21309
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3120.22131
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1490.2166
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1570.243
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1730.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7151.52043
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.15823198
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.80431370
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.7214.51208
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.258 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.312 85 -
Rwork0.282 1668 -
obs--99.55 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.96440.4553-0.76442.74840.84791.78650.08450.07730.12560.13050.1625-0.22190.19330.0886-0.247-0.35280.013-0.0611-0.0517-0.0422-0.20375.41548.22253.615
22.2715-1.22060.68613.276-2.01699.17890.1442-0.19070.0210.08530.28150.03511.4311-0.7114-0.4257-0.0538-0.1583-0.0504-0.10790.0245-0.3073-4.26623.60534.679
35.2003-0.47073.15084.1911-2.08867.46060.0159-0.17830.20760.29390.21640.236-0.348-0.6131-0.2323-0.31510.01930.0705-0.03280.0618-0.2072-8.7440.97717.458
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A33 - 51
2X-RAY DIFFRACTION1A52 - 64
3X-RAY DIFFRACTION1A65 - 76
4X-RAY DIFFRACTION1A77 - 92
5X-RAY DIFFRACTION1A93 - 97
6X-RAY DIFFRACTION1A98 - 107
7X-RAY DIFFRACTION1A108 - 112
8X-RAY DIFFRACTION1A113 - 121
9X-RAY DIFFRACTION1A122 - 130
10X-RAY DIFFRACTION1A131 - 142
11X-RAY DIFFRACTION1A343 - 349
12X-RAY DIFFRACTION1A350 - 355
13X-RAY DIFFRACTION1A356 - 362
14X-RAY DIFFRACTION1A363 - 369
15X-RAY DIFFRACTION1A370 - 380
16X-RAY DIFFRACTION1A381 - 392
17X-RAY DIFFRACTION1A393 - 402
18X-RAY DIFFRACTION1A403 - 411
19X-RAY DIFFRACTION1A412 - 421
20X-RAY DIFFRACTION1A422 - 433
21X-RAY DIFFRACTION1A434 - 441
22X-RAY DIFFRACTION2A143 - 149
23X-RAY DIFFRACTION2A150 - 162
24X-RAY DIFFRACTION2A163 - 166
25X-RAY DIFFRACTION2A230 - 239
26X-RAY DIFFRACTION2A240 - 243
27X-RAY DIFFRACTION2A244 - 253
28X-RAY DIFFRACTION2A254 - 263
29X-RAY DIFFRACTION2A264 - 271
30X-RAY DIFFRACTION2A272 - 283
31X-RAY DIFFRACTION2A284 - 289
32X-RAY DIFFRACTION2A290 - 297
33X-RAY DIFFRACTION2A306 - 313
34X-RAY DIFFRACTION2A314 - 320
35X-RAY DIFFRACTION2A321 - 328
36X-RAY DIFFRACTION2A329 - 337
37X-RAY DIFFRACTION3A167 - 173
38X-RAY DIFFRACTION3A174 - 176
39X-RAY DIFFRACTION3A177 - 189
40X-RAY DIFFRACTION3A190 - 194
41X-RAY DIFFRACTION3A195 - 200
42X-RAY DIFFRACTION3A201 - 206
43X-RAY DIFFRACTION3A207 - 213
44X-RAY DIFFRACTION3A214 - 223
45X-RAY DIFFRACTION3A224 - 229

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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