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万見
- PDB-2g5c: Crystal Structure of Prephenate Dehydrogenase from Aquifex aeolicus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2g5c
タイトルCrystal Structure of Prephenate Dehydrogenase from Aquifex aeolicus
要素prephenate dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / prephenate dehydrogenase / TyrA
機能・相同性
機能・相同性情報


prephenate dehydrogenase (NADP+) activity / prephenate dehydrogenase (NAD+) activity / tyrosine biosynthetic process / NAD+ binding
類似検索 - 分子機能
6-phosphogluconate dehydrogenase C-terminal fold / 6-phosphogluconate dehydrogenase C-terminal like domain / Prephenate dehydrogenase, dimerization domain / Prephenate dehydrogenase, dimerization domain / : / Prephenate dehydrogenase / Prephenate dehydrogenase, nucleotide-binding domain / Prephenate dehydrogenase, nucleotide-binding domain / Prephenate/arogenate dehydrogenase domain profile. / 6-phosphogluconate dehydrogenase-like, C-terminal domain superfamily ...6-phosphogluconate dehydrogenase C-terminal fold / 6-phosphogluconate dehydrogenase C-terminal like domain / Prephenate dehydrogenase, dimerization domain / Prephenate dehydrogenase, dimerization domain / : / Prephenate dehydrogenase / Prephenate dehydrogenase, nucleotide-binding domain / Prephenate dehydrogenase, nucleotide-binding domain / Prephenate/arogenate dehydrogenase domain profile. / 6-phosphogluconate dehydrogenase-like, C-terminal domain superfamily / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / Prephenate dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Aquifex aeolicus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Sun, W. / Singh, S. / Zhang, R. / Turnbull, J.L. / Christendat, D.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2006
タイトル: Crystal Structure of Prephenate Dehydrogenase from Aquifex aeolicus: Insights into the Catalytic Mechanism
著者: Sun, W. / Singh, S. / Zhang, R. / Turnbull, J.L. / Christendat, D.
履歴
登録2006年2月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年3月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: prephenate dehydrogenase
B: prephenate dehydrogenase
C: prephenate dehydrogenase
D: prephenate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)130,5738
ポリマ－127,9194
非ポリマー2,6544
水9,026501
1
A: prephenate dehydrogenase
C: prephenate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,2864
ポリマ－63,9592
非ポリマー1,3272
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9790 Å2
ΔGint-82 kcal/mol
Surface area22710 Å2
手法PISA
2
B: prephenate dehydrogenase
D: prephenate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,2864
ポリマ－63,9592
非ポリマー1,3272
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9940 Å2
ΔGint-85 kcal/mol
Surface area22660 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.707, 178.952, 75.195
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 99.15, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
prephenate dehydrogenase


分子量: 31979.713 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Aquifex aeolicus (バクテリア) / 株: VF5 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O67636, prephenate dehydrogenase
#2: 化合物
ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE


分子量: 663.425 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H27N7O14P2 / コメント: NAD*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 501 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.52 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 3.2
詳細: 12% PEG 4000, 100mM sodium acetate, 200mM lithium sulfate, 2mM NAD , pH 3.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9794 Å
検出器タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 2005年1月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9794 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→34 Å / Num. all: 174964 / Num. obs: 160792 / % possible obs: 91.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.3 % / Biso Wilson estimate: 17.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Rsym value: 0.072 / Net I/σ(I): 11.9
反射 シェル解像度: 1.9→1.97 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Rsym value: 0.355 / % possible all: 84.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.9→29.93 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 57977.93 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.261 8995 5.9 %RANDOM
Rwork0.22 ---
obs0.22 152786 88.2 %-
all-174964 --
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 48.7902 Å2 / ksol: 0.358258 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 29.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.02 Å20 Å2-5.28 Å2
2---0.94 Å20 Å2
3----0.08 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.29 Å0.24 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.25 Å0.26 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→29.93 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8810 0 176 501 9487
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d20.7
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.81
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.41.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.152
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.352
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.42.5
LS精密化 シェル解像度: 1.9→2.02 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.332 1360 6.1 %
Rwork0.314 21005 -
obs--77.4 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2water_rep.paramwater.top
X-RAY DIFFRACTION3nad.parnad.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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