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万見
- PDB-2fop: The Crystal Structure of the N-terminal domain of HAUSP/USP7 comp... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2fop
タイトルThe Crystal Structure of the N-terminal domain of HAUSP/USP7 complexed with mdm2 peptide 147-150
要素
  • Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7
  • mdm2 peptide
キーワードHYDROLASE / MATH Domain
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of telomere capping / regulation of establishment of protein localization to telomere / monoubiquitinated protein deubiquitination / cellular response to vitamin B1 / response to formaldehyde / response to water-immersion restraint stress / response to ether / regulation of retrograde transport, endosome to Golgi / traversing start control point of mitotic cell cycle / atrial septum development ...regulation of telomere capping / regulation of establishment of protein localization to telomere / monoubiquitinated protein deubiquitination / cellular response to vitamin B1 / response to formaldehyde / response to water-immersion restraint stress / response to ether / regulation of retrograde transport, endosome to Golgi / traversing start control point of mitotic cell cycle / atrial septum development / fibroblast activation / deubiquitinase activity / regulation of protein catabolic process at postsynapse, modulating synaptic transmission / : / Trafficking of AMPA receptors / DNA alkylation repair / receptor serine/threonine kinase binding / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / negative regulation of protein processing / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell migration / K48-linked deubiquitinase activity / SUMO transferase activity / response to steroid hormone / peroxisome proliferator activated receptor binding / atrioventricular valve morphogenesis / AKT phosphorylates targets in the cytosol / response to iron ion / NEDD8 ligase activity / endocardial cushion morphogenesis / symbiont-mediated disruption of host cell PML body / cellular response to peptide hormone stimulus / ventricular septum development / positive regulation of muscle cell differentiation / cardiac septum morphogenesis / regulation of postsynaptic neurotransmitter receptor internalization / SUMOylation of ubiquitinylation proteins / cellular response to alkaloid / blood vessel development / negative regulation of gene expression via chromosomal CpG island methylation / Constitutive Signaling by AKT1 E17K in Cancer / ligase activity / negative regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / cellular response to antibiotic / regulation of protein catabolic process / SUMOylation of transcription factors / negative regulation of signal transduction by p53 class mediator / cellular response to UV-C / protein sumoylation / cellular response to estrogen stimulus / response to magnesium ion / protein deubiquitination / negative regulation of gluconeogenesis / blood vessel remodeling / ribonucleoprotein complex binding / protein localization to nucleus / protein autoubiquitination / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / NPAS4 regulates expression of target genes / transcription repressor complex / negative regulation of TORC1 signaling / transcription-coupled nucleotide-excision repair / positive regulation of mitotic cell cycle / negative regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / : / regulation of heart rate / Regulation of PTEN localization / positive regulation of protein export from nucleus / Synthesis of active ubiquitin: roles of E1 and E2 enzymes / regulation of signal transduction by p53 class mediator / ubiquitin binding / response to cocaine / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / sperm end piece / establishment of protein localization / Stabilization of p53 / regulation of protein stability / Regulation of RUNX3 expression and activity / cellular response to gamma radiation / regulation of circadian rhythm / RING-type E3 ubiquitin transferase / Oncogene Induced Senescence / PML body / Regulation of TP53 Activity through Methylation / Degradation of CDH1 / cellular response to growth factor stimulus / protein destabilization / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / response to toxic substance / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / centriolar satellite / cellular response to hydrogen peroxide / disordered domain specific binding / Dual incision in TC-NER / protein polyubiquitination / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / p53 binding / ubiquitin-protein transferase activity / endocytic vesicle membrane / Signaling by ALK fusions and activated point mutants / Regulation of TP53 Degradation
類似検索 - 分子機能
MATH domain / Apoptosis, Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Protein 2; Chain A / Apoptosis, Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Protein 2; Chain A / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7, ICP0-binding domain / ICP0-binding domain of Ubiquitin-specific protease 7 / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase, C-terminal / Ubiquitin-specific protease C-terminal / MATH domain / E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 / MDM2, modified RING finger, HC subclass ...MATH domain / Apoptosis, Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Protein 2; Chain A / Apoptosis, Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Protein 2; Chain A / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7, ICP0-binding domain / ICP0-binding domain of Ubiquitin-specific protease 7 / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase, C-terminal / Ubiquitin-specific protease C-terminal / MATH domain / E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 / MDM2, modified RING finger, HC subclass / : / MATH/TRAF domain / MATH/TRAF domain profile. / meprin and TRAF homology / p53 negative regulator Mdm2/Mdm4 / TRAF-like / SWIB/MDM2 domain / SWIB/MDM2 domain / SWIB/MDM2 domain profile. / SWIB/MDM2 domain superfamily / Ubiquitin specific protease (USP) domain signature 2. / Ubiquitin specific protease (USP) domain signature 1. / Ubiquitin specific protease, conserved site / Peptidase C19, ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase / Zn-finger in Ran binding protein and others / Ubiquitin specific protease domain / Ubiquitin specific protease (USP) domain profile. / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / Zinc finger RanBP2 type profile. / Zinc finger, RanBP2-type superfamily / Zinc finger RanBP2-type signature. / Zinc finger, RanBP2-type / Papain-like cysteine peptidase superfamily / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Saridakis, V. / Sheng, Y. / Sarkari, F. / Duan, S. / Wu, T. / Arrowsmith, C.H. / Frappier, L.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2006
タイトル: Molecular recognition of p53 and MDM2 by USP7/HAUSP
著者: Sheng, Y. / Saridakis, V. / Sarkari, F. / Duan, S. / Wu, T. / Arrowsmith, C.H. / Frappier, L.
履歴
登録2006年1月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年2月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32016年12月21日Group: Structure summary
改定 1.42023年8月30日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7
B: mdm2 peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,7682
ポリマ－18,7682
非ポリマー00
水2,486138
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)69.900, 69.900, 45.700
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number76
Space group name H-MP41

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要素

#1: タンパク質 Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7 / Ubiquitin thiolesterase 7 / Ubiquitin-specific processing protease 7 / Deubiquitinating enzyme 7 / ...Ubiquitin thiolesterase 7 / Ubiquitin-specific processing protease 7 / Deubiquitinating enzyme 7 / Herpesvirus associated ubiquitin-specific protease


分子量: 18133.102 Da / 分子数: 1 / 断片: MATH domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HAUSP, USP7 / プラスミド: pET15B / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q93009, EC: 3.1.2.15
#2: タンパク質・ペプチド mdm2 peptide


分子量: 634.657 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 参照: UniProt: Q00987*PLUS
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 138 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.63 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 30% PEG4K, 0.1 M Tris, 0.2 M Lithium Sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K, pH 8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: OTHER / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年9月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→30 Å / Num. all: 13054 / Num. obs: 10923 / 冗長度: 2.5 % / Biso Wilson estimate: 11.4 Å2 / Rsym value: 0.112 / Net I/σ(I): 4.3
反射 シェル解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 2.1 % / Mean I/σ(I) obs: 2 / Rsym value: 0.543

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdb entry 1YY6

1yy6


解像度: 2.1→19.9 Å / Rfactor Rfree error: 0.011 / Data cutoff high absF: 170841.63 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25 549 5 %RANDOM
Rwork0.206 ---
obs0.206 10915 83.7 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 46.0416 Å2 / ksol: 0.371217 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 21.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.19 Å20 Å20 Å2
2---1.19 Å20 Å2
3---2.37 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.31 Å0.24 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.21 Å0.21 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→19.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1178 0 0 138 1316
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.4
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d24.9
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.85
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.441.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.192
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.312
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.312.5
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.23 Å / Rfactor Rfree error: 0.036 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.298 67 4.1 %
Rwork0.243 1580 -
obs--76.8 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2water_rep.top
X-RAY DIFFRACTION3water_rep.param

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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