+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2d7g | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Crystal structure of the aa complex of the N-terminal domain of PriA | |||||||||
要素 |
| |||||||||
キーワード | HYDROLASE / PROTEIN-DNA COMPLEX | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DnaB-DnaC-DnaT-PriA-PriC complex / DnaB-DnaC-DnaT-PriA-PriB complex / plasmid maintenance / primosome complex / DNA replication, synthesis of primer / 3'-5' DNA helicase activity / DNA unwinding involved in DNA replication / replication fork processing / DNA replication initiation / response to gamma radiation ...DnaB-DnaC-DnaT-PriA-PriC complex / DnaB-DnaC-DnaT-PriA-PriB complex / plasmid maintenance / primosome complex / DNA replication, synthesis of primer / 3'-5' DNA helicase activity / DNA unwinding involved in DNA replication / replication fork processing / DNA replication initiation / response to gamma radiation / helicase activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / DNA-templated DNA replication / double-strand break repair / DNA recombination / DNA replication / hydrolase activity / response to antibiotic / DNA binding / zinc ion binding / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) synthetic construct (人工物) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.3 Å | |||||||||
データ登録者 | Sasaki, K. / Ose, T. / Maenaka, K. / Masai, H. / Kohda, D. | |||||||||
引用 | ジャーナル: EMBO J. / 年: 2007 タイトル: Structural basis of the 3'-end recognition of a leading strand in stalled replication forks by PriA. 著者: Sasaki, K. / Ose, T. / Okamoto, N. / Maenaka, K. / Tanaka, T. / Masai, H. / Saito, M. / Shirai, T. / Kohda, D. #1: ジャーナル: Biochim.Biophys.Acta / 年: 2006 タイトル: Crystallization and preliminary crystallographic analysis of the N-terminal domain of PriA from Escherichia coli 著者: Sasaki, K. / Ose, T. / Tanaka, T. / Mizukoshi, T. / Ishigaki, T. / Maenaka, K. / Masai, H. / Kohda, D. | |||||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2d7g.cif.gz | 85.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb2d7g.ent.gz | 67.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2d7g.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2d7g_validation.pdf.gz | 461 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 2d7g_full_validation.pdf.gz | 481.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2d7g_validation.xml.gz | 19.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2d7g_validation.cif.gz | 25.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d7/2d7g ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d7/2d7g | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
2 |
| ||||||||
単位格子 |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 11776.790 Da / 分子数: 4 / 断片: residues 1-105 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: priA, b3935, JW3906 / プラスミド: pET-15b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: P17888, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 #2: DNA鎖 | 分子量: 581.456 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.27 % |
---|---|
結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.2 詳細: 12% PEG 6000, 0.1M sodium acetate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL38B1 / 波長: 1 Å |
検出器 | 検出器: CCD / 日付: 2004年10月29日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.3→20 Å / Num. obs: 9099 / % possible obs: 93.1 % |
反射 シェル | 解像度: 3.3→3.51 Å / Rmerge(I) obs: 0.335 / Num. unique all: 1306 / % possible all: 89 |
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.3→20 Å / 交差検証法: through / σ(F): 2.5 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
| ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
| ||||||||||||||||||||
Refine analyze |
| ||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.3→20 Å
| ||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| ||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 3.3→3.51 Å / Rfactor Rfree error: 0.036 / Total num. of bins used: 6
|