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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2cjt | ||||||
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タイトル | Structural Basis for a Munc13-1 Homodimer - Munc13-1 - RIM Heterodimer Switch: C2-domains as Versatile Protein-Protein Interaction Modules | ||||||
要素 | UNC-13 HOMOLOG A | ||||||
キーワード | EXOCYTOSIS / PHORBOL-ESTER BINDING / NEUROTRANSMITTER RELEASE / RIM / MUNC13 / C2 DOMAINS / METAL-BINDING / PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS / ZINC FINGER / SYNAPTOSOME | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 dense core granule priming / neuronal dense core vesicle exocytosis / diacylglycerol binding / presynaptic dense core vesicle exocytosis / synaptic vesicle docking / regulation of synaptic vesicle priming / synaptic vesicle maturation / positive regulation of glutamate receptor signaling pathway / presynaptic active zone cytoplasmic component / positive regulation of synaptic plasticity ...dense core granule priming / neuronal dense core vesicle exocytosis / diacylglycerol binding / presynaptic dense core vesicle exocytosis / synaptic vesicle docking / regulation of synaptic vesicle priming / synaptic vesicle maturation / positive regulation of glutamate receptor signaling pathway / presynaptic active zone cytoplasmic component / positive regulation of synaptic plasticity / innervation / positive regulation of dendrite extension / neurotransmitter secretion / regulation of short-term neuronal synaptic plasticity / regulation of amyloid precursor protein catabolic process / syntaxin binding / syntaxin-1 binding / positive regulation of neurotransmitter secretion / synaptic vesicle priming / Golgi-associated vesicle / neuromuscular junction development / spectrin binding / presynaptic active zone / synaptic vesicle exocytosis / excitatory synapse / calyx of Held / amyloid-beta metabolic process / SNARE binding / synaptic transmission, glutamatergic / synaptic membrane / long-term synaptic potentiation / neuromuscular junction / terminal bouton / phospholipid binding / synaptic vesicle membrane / presynapse / presynaptic membrane / cell differentiation / calmodulin binding / protein domain specific binding / axon / glutamatergic synapse / calcium ion binding / synapse / protein-containing complex binding / protein-containing complex / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.44 Å | ||||||
データ登録者 | Lu, J. / Machius, M. / Dulubova, I. / Dai, H. / Sudhof, T.C. / Tomchick, D.R. / Rizo, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Plos Biol. / 年: 2006 タイトル: Structural Basis for a Munc13-1 Dimeric to Munc13-1/Rim Heterodimer Switch 著者: Lu, J. / Machius, M. / Dulubova, I. / Dai, H. / Sudhof, T.C. / Tomchick, D.R. / Rizo, J. #1: ジャーナル: Embo J. / 年: 2005 タイトル: A Munc13-Rim-Rab3 Tripartite Complex: From Priming to Plasticity 著者: Dulubova, I. / Lou, X. / Lu, J. / Huryeva, I. / Alam, A. / Schneggenburger, R. / Sudhof, T.T. / Rizo, J. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2cjt.cif.gz | 132.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2cjt.ent.gz | 105 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2cjt.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2cjt_validation.pdf.gz | 480.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2cjt_full_validation.pdf.gz | 485.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2cjt_validation.xml.gz | 29.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2cjt_validation.cif.gz | 43.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cj/2cjt ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cj/2cjt | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 14761.839 Da / 分子数: 4 / 断片: C2A DOMAIN, RESIDUES 1-128 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: THE RECOMBINANT PROTEIN CONTAINS RESIDUES 1-128 OF MUNC13-1 AND VECTOR-DERIVED SEQUENCES, GGV- AT THE N-TERMINUS 由来: (組換発現) RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ) / プラスミド: PGEX-KG / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q62768 #2: 化合物 | ChemComp-EDO / #3: 化合物 | ChemComp-FMT / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | THE RECOMBINANT PROTEIN CONTAINS RESIDUES 1-128 OF MUNC13- 1 AND VECTOR-DERIVED SEQUENCES, GGV- AT ...THE RECOMBINAN | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.3 % 解説: FOR MOLECULAR REPLACEMENT, INITIAL MODEL COORDINATES WERE OBTAINED BY MODIFYING THE COORDINATES OF THE RAT MUNC13-1 C2B-DOMAIN DERIVED FROM OUR UNPUBLISHED RESULTS. |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: VAPOR DIFFUSION; HANGING DROP; PROTEIN: 12 MG/ML MUNC13-1 IN 30 MM TRIS, 150 MM NACL AND 1 MM TCEP, PH 7.4; RESERVOIR: 0.4 M MAGNESIUM FORMATE, 0.1 M SODIUM ACETATE (PH 4.5); DROP: 1 ...詳細: VAPOR DIFFUSION; HANGING DROP; PROTEIN: 12 MG/ML MUNC13-1 IN 30 MM TRIS, 150 MM NACL AND 1 MM TCEP, PH 7.4; RESERVOIR: 0.4 M MAGNESIUM FORMATE, 0.1 M SODIUM ACETATE (PH 4.5); DROP: 1 MICROLITER PROTEIN PLUS 1 MICROLITER RESERVOIR; TEMPERATURE: 20 DEGREES CELSIUS; CRYSTALS APPEARED OVERNIGHT AND GREW TO A FINAL SIZE OF ABOUT 0.05 MM X 0.05 MM X 0.35 MM WITHIN 3 DAYS. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.97959 |
検出器 | タイプ: CUSTOM / 検出器: CCD / 日付: 2004年10月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97959 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.44→47.12 Å / Num. obs: 99080 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 14.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 24.1 |
反射 シェル | 解像度: 1.44→1.47 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.36 / Mean I/σ(I) obs: 3 / % possible all: 97.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.44→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.958 / SU B: 1.984 / SU ML: 0.039 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.058 / ESU R Free: 0.061 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 14.17 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.44→20 Å
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拘束条件 |
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