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- PDB-1yr8: PAB0955 crystal structure : a GTPase in GTP bound form from Pyroc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1yr8
タイトルPAB0955 crystal structure : a GTPase in GTP bound form from Pyrococcus abyssi
要素ATP(GTP)binding protein
キーワードHYDROLASE / GTP binding protein / GTPase / P-loop / Rossmann Fold / GTP form
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / GTPase activity / GTP binding
類似検索 - 分子機能
GPN-loop GTPase 1 / GPN-loop GTPase / Conserved hypothetical ATP binding protein / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / : / GPN-loop GTPase PAB0955
類似検索 - 構成要素
生物種Pyrococcus abyssi (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Gras, S. / Carpentier, P. / Armengaud, J. / Housset, D.
引用
ジャーナル: Embo Rep. / 年: 2007
タイトル: Structural insights into a new homodimeric self-activated GTPase family.
著者: Gras, S. / Chaumont, V. / Fernandez, B. / Carpentier, P. / Charrier-Savournin, F. / Schmitt, S. / Pineau, C. / Flament, D. / Hecker, A. / Forterre, P. / Armengaud, J. / Housset, D.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2005
タイトル: Expression, purification, crystallization and preliminary crystallographic analysis of the PAB0955 gene product
著者: Gras, S. / Fernandez, B. / Chaumont, V. / Carpentier, P. / Armengaud, J. / Housset, D.
履歴
登録2005年2月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02006年2月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32014年11月12日Group: Structure summary
改定 1.42017年10月11日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.52023年10月25日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ATP(GTP)binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,8582
ポリマ－30,3351
非ポリマー5231
水32418
1
A: ATP(GTP)binding protein
ヘテロ分子

A: ATP(GTP)binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,7164
ポリマ－60,6702
非ポリマー1,0462
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_555-x,-x+y,-z+2/31
Buried area5870 Å2
ΔGint-48 kcal/mol
Surface area20690 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)60.710, 60.710, 116.840
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
詳細The biological assembly is a dimer generated by the two fold axis : -x, -x +y, -z+2/3

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要素

#1: タンパク質 ATP(GTP)binding protein / PAB0955 gene product


分子量: 30334.795 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 1-248 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pyrococcus abyssi (古細菌) / 遺伝子: PAB0955 / プラスミド: pCRT7/NT-topo / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta(DE3)pLys / 参照: GenBank: 5458856, UniProt: Q9UYR9*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-GTP / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / GTP


分子量: 523.180 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O14P3 / コメント: GTP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 18 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.05 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 12% peg4000, 0.1M ammonium acetate, 0.1M tri-sodium citrate dihydrate, 20mM DTT, 10mM EDTA, 0.65mM GTP, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2004年11月26日 / 詳細: mirror
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→20 Å / Num. all: 10245 / Num. obs: 10088 / % possible obs: 98.5 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 11.6 % / Biso Wilson estimate: 48.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Rsym value: 0.075 / Net I/σ(I): 20.76
反射 シェル解像度: 2.4→2.46 Å / 冗長度: 12 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 7.03 / Num. unique all: 696 / Rsym value: 0.4 / % possible all: 98.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
ProDCデータ収集
XDSデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1YR6

1yr6


解像度: 2.4→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.92 / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.645 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.325 994 -RANDOM
Rwork0.236 ---
all0.24201 10203 --
obs0.24201 9975 98.76 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 48.9 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.63 Å21.82 Å20 Å2
2--3.63 Å20 Å2
3----5.45 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1999 0 32 18 2049
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0222099
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1922.0132849
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8445245
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.06524.059101
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.37915376
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.7921514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0790.2315
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.021568
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2630.3968
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3330.51391
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.310.5136
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2570.344
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.6280.56
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.93821231
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.65332005
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.1233868
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.6984844
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.482 Å / Total num. of bins used: 15
Rfactor反射数%反射
Rfree0.42 85 -
Rwork0.27 934 -
obs-849 98.11 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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