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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1vk2 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Uracil-DNA glycosylase (TM0511) from Thermotoga maritima at 1.90 A resolution | ||||||
要素 | Uracil-DNA glycosylase TM0511 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / TM0511 / URACIL-DNA GLYCOSYLASE / STRUCTURAL GENOMICS / JCSG / PSI / Protein Structure Initiative / Joint Center for Structural Genomics | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 uracil-DNA glycosylase / uracil DNA N-glycosylase activity / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / DNA repair / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Thermotoga maritima (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Joint Center for Structural Genomics (JCSG) | ||||||
引用 | ジャーナル: To be published タイトル: Crystal structure of Uracil-DNA glycosylase (TM0511) from Thermotoga maritima at 1.90 A resolution 著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG) | ||||||
履歴 |
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Remark 600 | HETEROGEN AN UNIDENTIFIED ENTITY AT THE ACTIVE SITE IS MODELED AS A UNL, UNKNOWN LIGAND, RESIDUE. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1vk2.cif.gz | 51.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1vk2.ent.gz | 38.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1vk2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1vk2_validation.pdf.gz | 437.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1vk2_full_validation.pdf.gz | 437.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1vk2_validation.xml.gz | 10.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1vk2_validation.cif.gz | 13.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vk/1vk2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vk/1vk2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 23135.275 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア) 遺伝子: TM0511 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q9WYY1, 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 |
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#2: 化合物 | ChemComp-SF4 / |
#3: 化合物 | ChemComp-UNL / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.13 % |
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結晶化 | 温度: 277 K 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法, nanodrop pH: 8.5 詳細: TRIS pH 8.5, 8% PEG-8000, VAPOR DIFFUSION,SITTING DROP,NANODROP, temperature 277K. cryo condition: 25% PEG-200. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.1 / 波長: 1.0000, 0.9796, 0.9794 | ||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC / 検出器: CCD / 日付: 2004年3月3日 | ||||||||||||
放射 | モノクロメーター: Double Crystal Si(111) / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 19816 / % possible obs: 99.97 % / 冗長度: 7.87 % / Biso Wilson estimate: 37.82 Å2 / Rsym value: 0.068 / Net I/σ(I): 25.15 | ||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.97 Å / 冗長度: 6.13 % / Mean I/σ(I) obs: 2.03 / Num. unique all: 1938 / Rsym value: 0.841 / % possible all: 99.95 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.9→44.09 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.958 / SU B: 2.88 / SU ML: 0.081 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.124 / ESU R Free: 0.117 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS AN FE4S4 LIGAND IS COVALENTLY BOUND TO CYS18A, CYS21A, CYS89A and CYS105A OF THE PROTEIN. AN UNIDENTIFIED ENTITY AT THE ACTIVE SITE IS MODELED AS UNL RESIDUE.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 25.426 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→44.09 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 52.708 Å / Origin y: 21.5221 Å / Origin z: 73.6181 Å
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精密化 TLSグループ | Selection: ALL |