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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1v8e | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal Structure of Glycerophosphoryl Diester Phosphodiesterase from Thermus thermophilus HB8 | ||||||
要素 | putative glycerophosphoryl diester phosphodiesterase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Glycerophosphoryl diester phosphodiesterase / Glycerophosphodiester phosphodiesterase / Thermus thermophilus / Structural Genomics / RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative / RSGI | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | ![]() Thermus thermophilus (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Ishijima, J. / Ida, K. / Yutani, K. / Miyano, M. / RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative (RSGI) | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Publishedタイトル: Crystal structure of glycerophosphoryl diester phosphodiesterase from Thermus thermophilus HB8 著者: Ishijima, J. / Ida, K. / Yutani, K. / Miyano, M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1v8e.cif.gz | 60.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1v8e.ent.gz | 43.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1v8e.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1v8e_validation.pdf.gz | 422.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1v8e_full_validation.pdf.gz | 425.6 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1v8e_validation.xml.gz | 13.3 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1v8e_validation.cif.gz | 19.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v8/1v8e ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v8/1v8e | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 類似構造データ | |
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| その他のデータベース |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 |
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| 単位格子 |
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| 詳細 | The biological assembly is a dimer covalently bound by disulfide bond. |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 24435.143 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() Thermus thermophilus (バクテリア)株: HB8 / プラスミド: pET11a / 発現宿主: ![]() 参照: GenBank: 55978324, UniProt: Q53W25*PLUS, glycerophosphodiester phosphodiesterase |
|---|---|
| #2: 水 | ChemComp-HOH / |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.96 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 291 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 8.1 詳細: ammonium sulfate, dioxane, pH 8.1, Microbatch, temperature 291K |
-データ収集
| 回折 |
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| 放射光源 |
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| 検出器 |
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| 放射 |
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| 放射波長 |
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| 反射 | 解像度: 1.5→50 Å / Num. all: 37844 / Num. obs: 36456 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.27 % / Biso Wilson estimate: 18.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.083 / Net I/σ(I): 8 | ||||||||||||||||||
| 反射 シェル | 解像度: 1.5→1.55 Å / 冗長度: 5.65 % / Rmerge(I) obs: 0.543 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 99.9 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.5→48.39 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 23.6 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→48.39 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.5→1.59 Å / Rfactor Rfree error: 0.014
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ムービー
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Thermus thermophilus (バクテリア)
X線回折
引用









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