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- PDB-1tu8: STructure of Onchoverca volvulus Pi-class Glutathione S-transfera... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1tu8
タイトルSTructure of Onchoverca volvulus Pi-class Glutathione S-transferase with its kompetitive inhibitor s-hexyl-GSH
要素Glutathione S-transferase 2グルタチオン-S-トランスフェラーゼ
キーワードTRANSFERASE (転移酵素)
機能・相同性
機能・相同性情報


グルタチオン-S-トランスフェラーゼ / glutathione transferase activity
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferase, Pi class / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. ...Glutathione S-transferase, Pi class / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-HEXYLGLUTATHIONE / Glutathione S-transferase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Onchocerca volvulus (回旋糸状虫)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Perbandt, M.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2005
タイトル: Structure of the Major Cytosolic Glutathione S-Transferase from the Parasitic Nematode Onchocerca volvulus
著者: Perbandt, M. / Hoppner, J. / Betzel, C. / Walter, R.D. / Liebau, E.
履歴
登録2004年6月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02005年1月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年10月3日Group: Advisory / Data collection / カテゴリ: pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
改定 1.42024年3月13日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase 2
B: Glutathione S-transferase 2
C: Glutathione S-transferase 2
D: Glutathione S-transferase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,7548
ポリマ-97,1844
非ポリマー1,5704
13,583754
1
A: Glutathione S-transferase 2
B: Glutathione S-transferase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,3774
ポリマ-48,5922
非ポリマー7852
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4380 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area18360 Å2
手法PISA
2
C: Glutathione S-transferase 2
D: Glutathione S-transferase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,3774
ポリマ-48,5922
非ポリマー7852
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4360 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area18370 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.968, 81.999, 107.110
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.23, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Glutathione S-transferase 2 / グルタチオン-S-トランスフェラーゼ / Glutathione S-transferase / GST class-pi


分子量: 24296.016 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Onchocerca volvulus (回旋糸状虫)
遺伝子: GST2 / プラスミド: pLysS / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 DE3
参照: UniProt: P46427, グルタチオン-S-トランスフェラーゼ
#2: 化合物
ChemComp-GTX / S-HEXYLGLUTATHIONE


分子量: 392.491 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C16H30N3O6S
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 754 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.5 %

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データ収集

検出器日付: 2004年4月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射解像度: 1.8→50 Å / Num. obs: 77235

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解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.1.24 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU B: 2.509 / SU ML: 0.078 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.134 / ESU R Free: 0.126 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21657 4062 5 %RANDOM
Rwork0.17984 ---
all0.1823 ---
obs0.1817 77235 97.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 15.695 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.64 Å20 Å2-0.27 Å2
2--0.3 Å20 Å2
3---0.33 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6824 0 104 754 7682
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0226998
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.026352
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3451.9859402
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.904314826
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1195828
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1090.2992
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.027676
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0060.021424
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2270.21433
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2450.27316
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0830.23717
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.150.2482
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.3070.219
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2590.298
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.4520.239
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6891.54140
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.29426654
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.26832858
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.6814.52748
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.846 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.273 292
Rwork0.223 5453

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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