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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1snp | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | PROTEIN STABILITY IN STAPHYLOCOCCAL NUCLEASE | ||||||
要素 | STAPHYLOCOCCAL NUCLEASE | ||||||
キーワード | HYDROLASE / NUCLEASE / ENDONUCLEASE / CALCIUM | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報micrococcal nuclease / : / nucleic acid binding / extracellular region / metal ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Truckses, D.M. / Somoza, J.R. / Markley, J.L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1996タイトル: Coupling between trans/cis proline isomerization and protein stability in staphylococcal nuclease. 著者: Truckses, D.M. / Somoza, J.R. / Prehoda, K.E. / Miller, S.C. / Markley, J.L. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1994タイトル: Engineering Alternative Beta-Turn Types in Staphylococcal Nuclease 著者: Hynes, T.R. / Hodel, A. / Fox, R.O. #2: ジャーナル: Proteins / 年: 1991タイトル: The Crystal Structure of Staphylococcal Nuclease Refined at 1.7 A Resolution 著者: Hynes, T.R. / Fox, R.O. #3: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1990タイトル: Coupling between Local Structure and Global Stability of a Protein: Mutants of Staphylococcal Nuclease 著者: Alexandrescu, A.T. / Hinck, A.P. / Markley, J.L. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1snp.cif.gz | 37.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1snp.ent.gz | 26 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1snp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1snp_validation.pdf.gz | 413.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1snp_full_validation.pdf.gz | 415.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1snp_validation.xml.gz | 7.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1snp_validation.cif.gz | 9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sn/1snp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sn/1snp | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 16778.277 Da / 分子数: 1 / 変異: P117G / 由来タイプ: 組換発現 詳細: THIS STAPH NUCLEASE IS FROM THE V8 STRAIN, THEREFORE RESIDUE 124 IS LEU, NOT HIS AS IN THE FOGGI STRAIN 由来: (組換発現) ![]() 株: V8 / 解説: PET SYSTEM / 遺伝子: NUC / プラスミド: PET3A / 遺伝子 (発現宿主): NUC / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | pH: 8.15 詳細: 10.5 MM POTASSIUM PHOSPHATE, 20% - 30% 2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, pH 8.15 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法詳細: Loll, P.J., (1989) Proteins: Struct.,Funct., Genet., 5, 183. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 277 K |
|---|---|
| 放射光源 | 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1993年2月1日 |
| 放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | Num. obs: 11126 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / Rmerge(I) obs: 0.062 |
| 反射 | *PLUS 最高解像度: 1.95 Å / 最低解像度: 9999 Å / Num. measured all: 36225 / Rmerge(I) obs: 0.062 |
| 反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.95 Å / 最低解像度: 2 Å / % possible obs: 97.1 % |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 解像度: 1.95→6 Å / σ(F): 2 /
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 34.6 Å2 | |||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→6 Å
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / 分類: refinement | |||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS Num. reflection all: 11126 / Num. reflection obs: 10171 | |||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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| LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.95 Å / 最低解像度: 2 Å |
ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用











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