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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1qyy | |||||||||
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タイトル | Crystal Structure of N-Terminal Domain of Human Platelet Receptor Glycoprotein Ib-alpha at 2.8 Angstrom Resolution | |||||||||
要素 | Platelet glycoprotein Ib alpha chain | |||||||||
キーワード | CELL ADHESION / Platelet Receptors / Glycocalicin / Leucine Rich Repeats | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 thrombin-activated receptor activity / glycoprotein Ib-IX-V complex / Enhanced binding of GP1BA variant to VWF multimer:collagen / Defective binding of VWF variant to GPIb:IX:V / positive regulation of leukocyte tethering or rolling / blood coagulation, intrinsic pathway / Defective F9 activation / Platelet Adhesion to exposed collagen / positive regulation of platelet activation / megakaryocyte development ...thrombin-activated receptor activity / glycoprotein Ib-IX-V complex / Enhanced binding of GP1BA variant to VWF multimer:collagen / Defective binding of VWF variant to GPIb:IX:V / positive regulation of leukocyte tethering or rolling / blood coagulation, intrinsic pathway / Defective F9 activation / Platelet Adhesion to exposed collagen / positive regulation of platelet activation / megakaryocyte development / GP1b-IX-V activation signalling / regulation of blood coagulation / Platelet Aggregation (Plug Formation) / release of sequestered calcium ion into cytosol / fibrinolysis / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / extracellular matrix / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / cell morphogenesis / platelet activation / blood coagulation / cell surface receptor signaling pathway / cell adhesion / external side of plasma membrane / cell surface / extracellular space / extracellular exosome / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Varughese, K.I. / Ruggeri, Z.M. / Celikel, R. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2004 タイトル: Platinum-induced space-group transformation in crystals of the platelet glycoprotein Ib alpha N-terminal domain. 著者: Varughese, K.I. / Ruggeri, Z.M. / Celikel, R. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1qyy.cif.gz | 109.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1qyy.ent.gz | 85.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1qyy.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1qyy_validation.pdf.gz | 788.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1qyy_full_validation.pdf.gz | 810.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1qyy_validation.xml.gz | 23.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1qyy_validation.cif.gz | 32.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qy/1qyy ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qy/1qyy | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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詳細 | Chain A or Chain G represent the Biological unit. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32306.787 Da / 分子数: 2 / 断片: N-Terminal Domain / 変異: C65A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GP1BA 発現宿主: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) 株 (発現宿主): S2 / 参照: UniProt: P07359 #2: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | #3: 化合物 | #4: 糖 | ChemComp-NAG / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.63 % | ||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: PEG 6000, SODIUM NITRATE, SODIUM ACETATE, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K | ||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL1-5 / 波長: 1.071564, 1.0079675 | |||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2002年5月31日 | |||||||||
放射 | モノクロメーター: 2-Crystal Monochromator / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 2.7→50 Å / Num. all: 16932 / Num. obs: 16932 / % possible obs: 94.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7 % / Rsym value: 0.069 / Net I/σ(I): 8.7 | |||||||||
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.85 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique all: 1163 / Rsym value: 0.317 / % possible all: 72.2 | |||||||||
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.7 Å / Num. measured all: 118489 / Rmerge(I) obs: 0.07 | |||||||||
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.7 Å / % possible obs: 72.2 % / Num. unique obs: 1889 / Rmerge(I) obs: 0.317 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 開始モデル: Ab initio 解像度: 2.8→15 Å / 交差検証法: R free / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→15 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS Rfactor Rfree: 0.2821 / Rfactor Rwork: 0.2201 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.377 / Rfactor Rwork: 0.318 |