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- PDB-1qu5: NMR STRUCTURE OF A NEW PHOSPHOTYROSINE BINDING DOMAIN CONTAINING ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1qu5
タイトルNMR STRUCTURE OF A NEW PHOSPHOTYROSINE BINDING DOMAIN CONTAINING THE FHA2 DOMAIN OF RAD 53
要素PROTEIN KINASE SPK1
キーワードTRANSFERASE / FHA / RAD53
機能・相同性
機能・相同性情報


deoxyribonucleoside triphosphate biosynthetic process / meiotic recombination checkpoint signaling / dual-specificity kinase / DNA replication origin binding / telomere maintenance in response to DNA damage / negative regulation of DNA damage checkpoint / DNA replication initiation / regulation of DNA repair / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / DNA damage checkpoint signaling ...deoxyribonucleoside triphosphate biosynthetic process / meiotic recombination checkpoint signaling / dual-specificity kinase / DNA replication origin binding / telomere maintenance in response to DNA damage / negative regulation of DNA damage checkpoint / DNA replication initiation / regulation of DNA repair / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / DNA damage checkpoint signaling / protein localization / protein tyrosine kinase activity / protein kinase activity / protein serine kinase activity / DNA repair / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Serine/threonine-protein kinase Rad53 / Tumour Suppressor Smad4 - #20 / Tumour Suppressor Smad4 / Forkhead associated domain / Forkhead-associated (FHA) domain profile. / FHA domain / Forkhead-associated (FHA) domain / SMAD/FHA domain superfamily / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. ...Serine/threonine-protein kinase Rad53 / Tumour Suppressor Smad4 - #20 / Tumour Suppressor Smad4 / Forkhead associated domain / Forkhead-associated (FHA) domain profile. / FHA domain / Forkhead-associated (FHA) domain / SMAD/FHA domain superfamily / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine/threonine-protein kinase RAD53
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法溶液NMR / SIMULATED ANNEALING, MOLECULAR DYNAMICS
Model type detailsminimized average
データ登録者Byeon, I.-J.L. / Liao, H. / Tsai, M.-D.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1999
タイトル: Structure and function of a new phosphopeptide-binding domain containing the FHA2 of Rad53.
著者: Liao, H. / Byeon, I.J. / Tsai, M.D.
履歴
登録1999年7月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.01999年12月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32022年3月2日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_nmr_software ...database_2 / pdbx_nmr_software / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_nmr_software.name
改定 1.42024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PROTEIN KINASE SPK1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,9371
ポリマ－20,9371
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)16 / 32structures with the lowest energy
代表モデルモデル #1minimized average structure

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要素

#1: タンパク質 PROTEIN KINASE SPK1


分子量: 20936.861 Da / 分子数: 1 / 断片: PHOSPHOTYROSINE-BINDING FHA2 DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
プラスミド: PGEX-4T / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P22216, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; キナーゼ（アルコールにつなげるもの）

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1113D 13C-SEPARATED NOESY
1213D 15N-SEPARATED NOESY
1314D 13C-SEPARATED NOESY
141(H)CCH-TOCSY
15215N-1H-TROSY-HN(CO)CACB
16215N-1H-TROSY-HN(CA)CB
NMR実験の詳細Text: THE STRUCTURAL DETERMINATION WAS BENEFITED BY THE TROSY TYPE EXPERIMENTS ON THE TRIPLE-LABLED (13C, 15N, 2H) SAMPLE.

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試料調製

詳細
Solution-ID内容
10.2~0.5 MM FHA2, U-15N, 13C; 100 MM SODIUM PHOSPHATE, 1MM DTT, 1MM EDTA
20.2~0.5 MM FHA2, U-15N, 13C, 2H (~70%) TRIPLE LABELED; 100 MM PHOSPHATE, 1MM DTT, 1MM EDTA
試料状態イオン強度: 0.2 / pH: 6.5 / 圧: AMBIENT / 温度: 293 K
結晶化
*PLUS
手法: other / 詳細: NMR

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NMR測定

NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Bruker DRXBrukerDRX8001
Bruker DMXBrukerDMX6002

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
X-PLOR3.1BRUNGER, A. T.精密化
XwinNMR2.1BRUKER構造決定
Felix98MSI構造決定
精密化手法: SIMULATED ANNEALING, MOLECULAR DYNAMICS / ソフトェア番号: 1
詳細: IN THE FIRST STAGE, THE SIMULATED ANNEALING STRUCTURES WERE DETERMINED BASED ON THE EXPERIMENTAL INTER PROTON DISTANCE RESTRAINTS (2651 IN TOTAL). THE RESULTING STRUCTURES WERE THEN USED AS ...詳細: IN THE FIRST STAGE, THE SIMULATED ANNEALING STRUCTURES WERE DETERMINED BASED ON THE EXPERIMENTAL INTER PROTON DISTANCE RESTRAINTS (2651 IN TOTAL). THE RESULTING STRUCTURES WERE THEN USED AS INITIAL STRCUTURES FOR THE SECOND STAGE OF SIMULATED ANNEALING CALCULATIONS WHERE, IN ADDITION TO THE DISTANCE RESTRAINTS, THE STRUCTURES WERE REFINED AGAINST SECONDARY 13C(ALPHA)/13C(BETA) CHEMICAL SHIFT RESTRAINTS.
代表構造選択基準: minimized average structure
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy
計算したコンフォーマーの数: 32 / 登録したコンフォーマーの数: 16

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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