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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1qq9 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | STREPTOMYCES GRISEUS AMINOPEPTIDASE COMPLEXED WITH METHIONINE | ||||||
要素 | AMINOPEPTIDASE | ||||||
キーワード | HYDROLASE / DOUBLE-ZINC METALLOPROTEINAZE / CALCIUM ACTIVATION / PROTEIN-INHIBITOR COMPLEX | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報aminopeptidase S / metalloexopeptidase activity / aminopeptidase activity / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular region / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Streptomyces griseus (ストレプトマイシン生産菌) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.53 Å | ||||||
データ登録者 | Gilboa, R. / Greenblatt, H.M. / Perach, M. / Spungin-Bialik, A. / Lessel, U. / Schomburg, D. / Blumberg, S. / Shoham, G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2000タイトル: Interactions of Streptomyces griseus aminopeptidase with a methionine product analogue: a structural study at 1.53 A resolution. 著者: Gilboa, R. / Greenblatt, H.M. / Perach, M. / Spungin-Bialik, A. / Lessel, U. / Wohlfahrt, G. / Schomburg, D. / Blumberg, S. / Shoham, G. #1: ジャーナル: Eur.J.Biochem. / 年: 1998タイトル: Inhibition of Streptomyces griseus aminopeptidase and effects of calcium ions on catalysis and binding comparisons with the homologous enzyme Aeromonas proteolytica aminopeptidase. 著者: Papir, G. / Spungin-Bialik, A. / Ben-Meir, D. / Fudim, E. / Gilboa, R. / Greenblatt, H.M. / Shoham, G. / Lessel, U. / Schomburg, D. / Ashkenazi, R. / Blumberg, S. #2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1997タイトル: Streptomyces griseus aminopeptidase: X-ray crystallographic structure at 1.75 A resolution. 著者: Greenblatt, H.M. / Almog, O. / Maras, B. / Spungin-Bialik, A. / Barra, D. / Blumberg, S. / Shoham, G. #3: ジャーナル: Eur.J.Biochem. / 年: 1996タイトル: Aminopeptidase from Streptomyces griseus: primary structure and comparison with other zinc-containing aminopeptidases. 著者: Maras, B. / Greenblatt, H.M. / Shoham, G. / Spungin-Bialik, A. / Blumberg, S. / Barra, D. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1qq9.cif.gz | 72 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1qq9.ent.gz | 52.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1qq9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1qq9_validation.pdf.gz | 364.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1qq9_full_validation.pdf.gz | 364.8 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1qq9_validation.xml.gz | 6.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1qq9_validation.cif.gz | 11.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qq/1qq9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qq/1qq9 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 29750.656 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 詳細: THE ENZYME IS ISOLATED FROM THE COMMERCIALLY AVAILABLE ENZYME MIXTURE "PRONASE E" 由来: (天然) Streptomyces griseus (ストレプトマイシン生産菌)参照: UniProt: P80561, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #2: 化合物 | | #3: 化合物 | ChemComp-CA / | #4: 化合物 | ChemComp-MET / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.74 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: PEG 4000, AMMONIUM SULFATE, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS pH: 8 / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: Greenblatt, H.M., (1997) J.Mol.Biol., 265, 620. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 298 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X26C / 波長: 1.083 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年2月16日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.083 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.53→35 Å / Num. all: 42869 / Num. obs: 42630 / % possible obs: 97 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 15.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/σ(I): 16.6 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.53→1.56 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.203 / % possible all: 69.8 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 69.8 % |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 解像度: 1.53→32 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 1937578.64 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 41.8 Å2 / ksol: 0.322 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 18.2 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.53→32 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.53→1.63 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Total num. of bins used: 6
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| Xplor file | Serial no: 1 / Param file: PROTEIN_REP.PARAM / Topol file: PROTEIN.TOP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS σ(F): 0 / % reflection Rfree: 10.1 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 18.2 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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| LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.217 / % reflection Rfree: 10.6 % / Rfactor Rwork: 0.181 |
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Streptomyces griseus (ストレプトマイシン生産菌)
X線回折
引用











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