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万見
- PDB-1oxo: ASPARTATE AMINOTRANSFERASE, H-ASP COMPLEX, OPEN CONFORMATION -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1oxo
タイトルASPARTATE AMINOTRANSFERASE, H-ASP COMPLEX, OPEN CONFORMATION
要素ASPARTATE AMINOTRANSFERASE
キーワードAMINOTRANSFERASE / VITAMIN B6 / HYDROXYLAMINE DERIVED INHIBITORS
機能・相同性
機能・相同性情報


Amino acid metabolism / Gluconeogenesis / L-aspartate catabolic process / kynurenine-oxoglutarate transaminase / kynurenine-oxoglutarate transaminase activity / aspartate metabolic process / glutamate metabolic process / aspartate transaminase / L-aspartate:2-oxoglutarate aminotransferase activity / 2-oxoglutarate metabolic process ...Amino acid metabolism / Gluconeogenesis / L-aspartate catabolic process / kynurenine-oxoglutarate transaminase / kynurenine-oxoglutarate transaminase activity / aspartate metabolic process / glutamate metabolic process / aspartate transaminase / L-aspartate:2-oxoglutarate aminotransferase activity / 2-oxoglutarate metabolic process / biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding / mitochondrial matrix / protein homodimerization activity / mitochondrion
類似検索 - 分子機能
Aspartate/other aminotransferase / Aminotransferases, class-I, pyridoxal-phosphate-binding site / Aminotransferases class-I pyridoxal-phosphate attachment site. / Aminotransferase, class I/classII / Aminotransferase class I and II / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain ...Aspartate/other aminotransferase / Aminotransferases, class-I, pyridoxal-phosphate-binding site / Aminotransferases class-I pyridoxal-phosphate attachment site. / Aminotransferase, class I/classII / Aminotransferase class I and II / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
4'-DEOXY-4'-ACETYLYAMINO-PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / Aspartate aminotransferase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
手法X線回折 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Hohenester, E. / Schirmer, T. / Jansonius, J.N.
引用
ジャーナル: Eur.J.Biochem. / 年: 1996
タイトル: Crystal structures and solution studies of oxime adducts of mitochondrial aspartate aminotransferase.
著者: Markovic-Housley, Z. / Schirmer, T. / Hohenester, E. / Khomutov, A.R. / Khomutov, R.M. / Karpeisky, M.Y. / Sandmeier, E. / Christen, P. / Jansonius, J.N.
#1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1992
タイトル: X-Ray Structure Refinement and Comparison of Three Forms of Mitochondrial Aspartate Aminotransferase
著者: Mcphalen, C.A. / Vincent, M.G. / Jansonius, J.N.
履歴
登録1995年12月23日処理サイト: BNL
改定 1.01996年6月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年4月18日Group: Advisory / Data collection / Other
カテゴリ: diffrn_detector / pdbx_database_status / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _diffrn_detector.detector / _pdbx_database_status.process_site
改定 1.42024年2月14日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ASPARTATE AMINOTRANSFERASE
B: ASPARTATE AMINOTRANSFERASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,6294
ポリマ－89,9852
非ポリマー6442
水9,746541
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8030 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area30430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)55.700, 58.800, 76.000
Angle α, β, γ (deg.)85.20, 109.20, 115.70
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (-0.92544, 0.34253, -0.16199), (0.35048, 0.61138, -0.7095), (-0.14399, -0.71337, -0.68584)
ベクター: 20.26, 16.982, 48.32)
詳細THE MOLECULE IS AN ALPHA2 DIMER. THE SUBUNITS ARE RELATED BY A LOCAL TWO-FOLD ROTATION AXIS. THEY ARE DISTINGUISHED BY CHAIN IDENTIFIERS A AND B, RESPECTIVELY. THE RESIDUES IN EACH SUBUNIT ARE NUMBERED FROM 3 TO 410, ACCORDING TO A SEQUENCE ALIGNMENT WITH THE LONGER SEQUENCE OF PIG CYTOSOLIC ASPARTATE AMINOTRANSFERASE (SEE U. GRAF-HAUSNER, K.J. WILSON AND P. CHRISTEN (1983) J.BIOL.CHEM. 258, 8813-8826).

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要素

#1: タンパク質 ASPARTATE AMINOTRANSFERASE


分子量: 44992.484 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 器官: HEART / Organelle: MITOCHONDRIA / 発現宿主: unidentified (未定義) / 参照: UniProt: P00508, aspartate transaminase
#2: 化合物 ChemComp-IK2 / 4'-DEOXY-4'-ACETYLYAMINO-PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE


分子量: 322.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N2O8P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 541 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.6 %
解説: BECAUSE OF THE LOW REDUNDANCY, THE DATA WERE SCALED TO A REFERENCE DATA SET CALCULATED FROM THE COORDINATES OF THE HOLO-AAT STRUCTURE REFINED AT 1.9 ANGSTROMS RESOLUTION (MCPHALEN ET AL., 1992).
結晶化
*PLUS
pH: 7.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
15 mg/mlprotein1drop
280 mMD,L-2-methyl aspartate1drop
320 mMsodium phosphate1drop
48-14 %(w/v)PEG1drop
516-28 %(w/v)PEG1reservoir

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データ収集

放射光源波長: 1.5418
検出器タイプ: ENRAF-NONIUS FAST / 検出器: DIFFRACTOMETER / 日付: 1991年1月1日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射Num. obs: 25752 / 冗長度: 1.21 % / Rmerge(I) obs: 0.041

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解析

ソフトウェア
名称分類
PROLSQ精密化
MADNESデータ削減
精密化解像度: 2.3→8 Å / Num. reflection obs: 25169 / σ(F): 0
原子変位パラメータBiso mean: 18.7 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6322 0 42 541 6905
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.0090.01
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.030.02
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d
X-RAY DIFFRACTIONp_hb_or_metal_coord
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it5.14
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it6.96
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it10.98
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it13.712
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr0.0080.01
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr0.2460.2
X-RAY DIFFRACTIONp_singtor_nbd0.1810.3
X-RAY DIFFRACTIONp_multtor_nbd0.260.3
X-RAY DIFFRACTIONp_xhyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_xyhbond_nbd0.2240.3
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_tor2.13
X-RAY DIFFRACTIONp_staggered_tor19.315
X-RAY DIFFRACTIONp_orthonormal_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_transverse_tor25.820
X-RAY DIFFRACTIONp_special_tor
ソフトウェア
*PLUS
名称: PROLSQ / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Rfactor Rwork: 0.128
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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