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- PDB-1no1: Structure of truncated variant of B.subtilis SPP1 phage G39P heli... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1no1
タイトルStructure of truncated variant of B.subtilis SPP1 phage G39P helicase loader/inhibitor protein
要素replisome organizer
キーワードREPLICATION / helical / bipartite / natively unfolded domain
機能・相同性Replisome organizer (g39p helicase loader/inhibitor protein) / Replicative helicase inhibitor G39P, N-terminal / G39, N-terminal domain superfamily / Loader and inhibitor of phage G40P / Helicase, Ruva Protein; domain 3 / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / 39 protein
機能・相同性情報
生物種Bacillus phage SPP1 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Bailey, S. / Sedelnikova, S.E. / Mesa, P. / Ayora, S. / Waltho, J.P. / Ashcroft, A.E. / Baron, A.J. / Alonso, J.C. / Rafferty, J.B.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2003
タイトル: Structural analysis of Bacillus subtilis SPP1 phage helicase loader protein G39P
著者: Bailey, S. / Sedelnikova, S.E. / Mesa, P. / Ayora, S. / Waltho, J.P. / Ashcroft, A.E. / Baron, A.J. / Alonso, J.C. / Rafferty, J.B.
履歴
登録2003年1月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02003年5月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: replisome organizer
B: replisome organizer
C: replisome organizer


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,4543
ポリマ-44,4543
非ポリマー00
73941
1
A: replisome organizer


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,8181
ポリマ-14,8181
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: replisome organizer


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,8181
ポリマ-14,8181
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: replisome organizer


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,8181
ポリマ-14,8181
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)88.9, 91.3, 48.4
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Cell settingorthorhombic
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 replisome organizer / G39P / gene 39


分子量: 14818.049 Da / 分子数: 3 / 断片: G39P112 truncated variant / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: natively unfolded N-terminal domain / 由来: (組換発現) Bacillus phage SPP1 (ファージ) / : Lambda-like viruses / 遺伝子: 39 / プラスミド: pCB366 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)[pLysS] / 参照: UniProt: Q38151
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 41 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 72.1 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: sodium citrate, ammonium sulphate, pH 5., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
結晶化
*PLUS
詳細: Marians, K.J., (1992) Annu. Rev. Biochem., 61, 673.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM30A / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年5月5日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→20 Å / Num. all: 161039 / Num. obs: 161039 / % possible obs: 93 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.7 % / Biso Wilson estimate: 57.01 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.054 / Rsym value: 0.054 / Net I/σ(I): 13.3
反射 シェル解像度: 2.4→2.46 Å / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.262 / Rsym value: 0.262 / % possible all: 81
反射
*PLUS
最高解像度: 2.4 Å / Num. obs: 28352 / % possible obs: 93 % / Num. measured all: 161039
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 81 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
REFMAC5精密化
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.4→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.947 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / Isotropic thermal model: isotropic after TLS / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23227 752 4.9 %RANDOM
Rwork0.2043 ---
all0.20565 14548 --
obs0.20565 14548 96.56 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.8 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 36.488 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.26 Å20 Å20 Å2
2---5.49 Å20 Å2
3---8.76 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.3705 Å / Luzzati d res low obs: 15 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1538 0 0 41 1579
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0221574
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6031.962155
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg3.5113198
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.33815256
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1010.2255
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.021193
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2390.3557
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1570.541
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.110.312
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0770.53
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7391.51008
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.41221617
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.0013566
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.6244.5538
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.46 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.245 52 -
Rwork0.279 1009 -
obs--94.9 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.34-1.82280.874211.29120.17782.61330.1232-0.3604-0.07641.04380.1122-0.41790.08020.0877-0.23540.1996-0.01830.00510.136-0.00760.080441.374549.9759-7.1877
214.4482-1.9822-1.88551.9030.93635.44540.0391-0.37170.79450.29640.208-0.2497-0.38860.253-0.24710.140.01640.07230.0841-0.00340.100927.909464.07550.6422
34.21573.2341-0.91428.7255-0.16143.94090.0096-0.460.08390.37090.13750.1808-0.0788-0.2521-0.14710.06440.03810.01910.14970.02270.02038.65760.05388.9245
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA1 - 671 - 67
2X-RAY DIFFRACTION2BB1 - 671 - 67
3X-RAY DIFFRACTION3CC1 - 671 - 67
ソフトウェア
*PLUS
バージョン: 5 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
最高解像度: 2.4 Å / 最低解像度: 15 Å / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor Rfree: 0.23 / Rfactor Rwork: 0.2
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_d0.016
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_deg1.7

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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