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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1mns | |||||||||
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タイトル | ON THE ROLE OF LYSINE 166 IN THE MECHANISM OF MANDELATE RACEMASE FROM PSEUDOMONAS PUTIDA: MECHANISTIC AND CRYSTALLOGRAPHIC EVIDENCE FOR STEREOSPECIFIC ALKYLATION BY (R)-ALPHA-PHENYLGLYCIDATE | |||||||||
![]() | MANDELATE RACEMASE | |||||||||
![]() | RACEMASE | |||||||||
機能・相同性 | ![]() mandelate racemase / mandelate racemase activity / mandelate catabolic process / amino acid catabolic process / hydro-lyase activity / carbohydrate catabolic process / magnesium ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() | |||||||||
![]() | Neidhart, D.J. / Landro, J.A. / Kozarich, J.W. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: The role of lysine 166 in the mechanism of mandelate racemase from Pseudomonas putida: mechanistic and crystallographic evidence for stereospecific alkylation by (R)-alpha-phenylglycidate. 著者: Landro, J.A. / Gerlt, J.A. / Kozarich, J.W. / Koo, C.W. / Shah, V.J. / Kenyon, G.L. / Neidhart, D.J. / Fujita, S. / Petsko, G.A. #1: ![]() タイトル: Mechanism of the Reaction Catalyzed by Mandelate Racemase 2. Crystal Structure of Mandelate Racemase at 2.5 Angstroms Resolution: Identification of the Active Site and Possible Catalytic Residues 著者: Neidhart, D.J. / Howell, P.L. / Petsko, G.A. / Powers, V.M. / Li, R. / Kenyon, G.L. / Gerlt, J.A. #2: ![]() タイトル: Mandelate Racemase and Muconate Lactonizing Enzyme are Mechanistically Distinct and Structurally Homologous 著者: Neidhart, D.J. / Kenyon, G.L. / Gerlt, J.A. / Petsko, G.A. #3: ![]() タイトル: Refined High-Resolution X-Ray Structures of Mandelate Racemase in Complex with Catalytically Active Metal Ions 著者: Neidhart, D.J. | |||||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET BETA SHEETS ARE NAMED FOR THE MAJOR DOMAINS IN WHICH THEY OCCUR: "N" FOR N-TERMINAL DOMAIN, ...SHEET BETA SHEETS ARE NAMED FOR THE MAJOR DOMAINS IN WHICH THEY OCCUR: "N" FOR N-TERMINAL DOMAIN, "B" FOR BETA-BARREL DOMAIN, AND "C" FOR C-TERMINAL DOMAIN. "F" REFERS TO THE ACTIVE SITE FLAP. LIKEWISE, ALPHA HELICES ARE NAMED WITH TWO CHARACTERS, THE FIRST REFERRING TO THE DOMAIN IN WHICH THEY OCCUR. |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 85.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 62.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 378.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 381.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 8.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 14.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 8|||||||||||||||
単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 38384.324 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-MG / |
#3: 化合物 | ChemComp-APG / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
非ポリマーの詳細 | MANDELATE RACEMASE IS MOST ACTIVE WITH A MAGNESIUM (II) ION BOUND IN THE ACTIVE SITE. IN THIS ...MANDELATE RACEMASE IS MOST ACTIVE WITH A MAGNESIUM (II) ION BOUND IN THE ACTIVE SITE. IN THIS CRYSTAL STRUCTURE OF MANDELATE RACEMASE INACTIVATE |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.19 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS pH: 8 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法詳細: taken from Neidhart, D.J. et al (1991). Biochemistry, 30, 9264-9273. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / % possible obs: 83 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 2.6 % / Num. measured all: 62094 / Rmerge(I) obs: 0.075 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | Rfactor Rwork: 0.153 / Rfactor obs: 0.153 / 最高解像度: 2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 2 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 6 Å / Num. reflection obs: 22159 / σ(I): 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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