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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1kog | ||||||
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タイトル | Crystal structure of E. coli threonyl-tRNA synthetase interacting with the essential domain of its mRNA operator | ||||||
要素 |
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キーワード | LIGASE/RNA / Protein-RNA complex / RNA stem-loop / RNA double helix / RNA base triples / LIGASE-RNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 tRNA aminoacylation / aminoacyl-tRNA ligase activity / threonine-tRNA ligase / threonyl-tRNA aminoacylation / threonine-tRNA ligase activity / tRNA aminoacylation for protein translation / aminoacyl-tRNA editing activity / negative regulation of translational initiation / mRNA regulatory element binding translation repressor activity / mRNA 5'-UTR binding ...tRNA aminoacylation / aminoacyl-tRNA ligase activity / threonine-tRNA ligase / threonyl-tRNA aminoacylation / threonine-tRNA ligase activity / tRNA aminoacylation for protein translation / aminoacyl-tRNA editing activity / negative regulation of translational initiation / mRNA regulatory element binding translation repressor activity / mRNA 5'-UTR binding / regulation of translation / tRNA binding / response to antibiotic / protein homodimerization activity / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.5 Å | ||||||
データ登録者 | Torres-Larrios, A. / Dock-Bregeon, A.C. / Romby, P. / Rees, B. / Sankaranarayanan, R. / Caillet, J. / Springer, M. / Ehresmann, C. / Ehresmann, B. / Moras, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 2002 タイトル: Structural basis of translational control by Escherichia coli threonyl tRNA synthetase. 著者: Torres-Larios, A. / Dock-Bregeon, A.C. / Romby, P. / Rees, B. / Sankaranarayanan, R. / Caillet, J. / Springer, M. / Ehresmann, C. / Ehresmann, B. / Moras, D. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1kog.cif.gz | 820.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1kog.ent.gz | 664.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1kog.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1kog_validation.pdf.gz | 2.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1kog_full_validation.pdf.gz | 2.9 MB | 表示 | |
XML形式データ | 1kog_validation.xml.gz | 160.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1kog_validation.cif.gz | 217.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ko/1kog ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ko/1kog | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1evlS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: RNA鎖 | 分子量: 11833.979 Da / 分子数: 8 変異: U(-49)G, U(-48)G, U(-71)C, A(-15)G, A(-14)C, A(-13)C 由来タイプ: 合成 詳細: This is the natural sequence of domain D2 of the trs mRNA operator from E. coli, covering residues -49 to -13 (69 to 105 in the present coordinate file) of E.coli trs mRNA, except for the ...詳細: This is the natural sequence of domain D2 of the trs mRNA operator from E. coli, covering residues -49 to -13 (69 to 105 in the present coordinate file) of E.coli trs mRNA, except for the first 3 base pairs. It was synthesized in vitro by T7 transcription. #2: タンパク質 | 分子量: 46725.180 Da / 分子数: 8 Fragment: Catalytic and anticodon binding domains (residues 242 to 642) 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A8M3, threonine-tRNA ligase #3: 化合物 | ChemComp-ZN / #4: 化合物 | ChemComp-TSB / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 68 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.6 詳細: ammonium sulfate, magnesium chloride, cacodylate, pH 6.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / 手法: unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.934 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年2月16日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.934 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.46→30 Å / Num. all: 88408 / Num. obs: 88408 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 3.74 % / Biso Wilson estimate: 82 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.063 / Net I/σ(I): 15.7 |
反射 シェル | 解像度: 3.46→3.58 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.346 / Mean I/σ(I) obs: 4.7 / Num. unique all: 8790 / % possible all: 82.8 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 29.8 Å / Num. measured all: 330893 / Rmerge(I) obs: 0.063 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 82.8 % / Num. unique obs: 8790 / Num. measured obs: 33319 / Rmerge(I) obs: 0.346 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: THREONYL-TRNA SYNTHETASE CORE (PDB CODE: 1EVL) 解像度: 3.5→29.8 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 10000 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD TARGET USING AMPLITUDES
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 72.2087 Å2 / ksol: 0.247445 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 94.6 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.5→29.8 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 3.5→3.66 Å / Rfactor Rfree error: 0.013 / Total num. of bins used: 8
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS Num. reflection obs: 78345 / Num. reflection Rfree: 7775 / Rfactor obs: 0.251 / Rfactor Rfree: 0.288 / Rfactor Rwork: 0.251 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.365 / Num. reflection Rfree: 793 / Rfactor Rwork: 0.328 / Num. reflection Rwork: 7473 / Rfactor obs: 0.328 |