+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1kkb | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Complex of Escherichia coli Adenylosuccinate Synthetase with IMP and Hadacidin | ||||||
要素 | Adenylosuccinate Synthetase | ||||||
キーワード | LIGASE / GTP-HYDROLYSING ENZYMES / PURINE NUCLEOTIDE / BIOSYNTHESIS / INDUCED FIT | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 adenylosuccinate synthase / adenylosuccinate synthase activity / adenosine biosynthetic process / IMP metabolic process / nucleobase-containing small molecule interconversion / 'de novo' AMP biosynthetic process / purine nucleotide biosynthetic process / guanosine tetraphosphate binding / DNA damage response / GTP binding ...adenylosuccinate synthase / adenylosuccinate synthase activity / adenosine biosynthetic process / IMP metabolic process / nucleobase-containing small molecule interconversion / 'de novo' AMP biosynthetic process / purine nucleotide biosynthetic process / guanosine tetraphosphate binding / DNA damage response / GTP binding / magnesium ion binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli K12 (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å | ||||||
データ登録者 | Hou, Z. / Wang, W. / Fromm, H.J. / Honzatko, R.B. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2002 タイトル: IMP Alone Organizes the Active Site of Adenylosuccinate Synthetase from Escherichia coli. 著者: Hou, Z. / Wang, W. / Fromm, H.J. / Honzatko, R.B. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1kkb.cif.gz | 102.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb1kkb.ent.gz | 77.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1kkb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1kkb_validation.pdf.gz | 755.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 1kkb_full_validation.pdf.gz | 768.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1kkb_validation.xml.gz | 12.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1kkb_validation.cif.gz | 20.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kk/1kkb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kk/1kkb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
単位格子 |
| ||||||||
詳細 | The asymmetry unit is one subunit. The functional synthetase is a dimer |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 47400.793 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K12 (大腸菌) / 生物種: Escherichia coli / 株: K-12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): PUR A H1238 参照: UniProt: P12283, UniProt: P0A7D4*PLUS, adenylosuccinate synthase |
---|---|
#2: 化合物 | ChemComp-HDA / |
#3: 化合物 | ChemComp-IMP / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.33 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: PEG 8000, HEPES, IMP, Hadacidin, magnesium acetate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 6.8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
|
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 120 K |
---|---|
放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: SIEMENS / 波長: 1.54178 Å |
検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1998年1月1日 / 詳細: Graphite monochromator |
放射 | モノクロメーター: Graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54178 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.6→20 Å / Num. all: 22708 / Num. obs: 22708 / % possible obs: 91 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5 % / Rsym value: 0.122 |
反射 シェル | 解像度: 2.6→2.9 Å / % possible all: 90 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 20 Å / % possible obs: 91 % / Num. measured all: 121026 / Rmerge(I) obs: 0.12 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 90 % |
-解析
ソフトウェア |
| |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.6→5 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
| |||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→5 Å
| |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 5 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor obs: 0.18 / Rfactor Rfree: 0.29 / Rfactor Rwork: 0.18 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
|