+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1jdo | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | SPERM WHALE MYOGLOBIN (FERROUS, NITRIC OXIDE BOUND) | ||||||
![]() | MYOGLOBIN | ||||||
![]() | OXYGEN TRANSPORT / GLOBIN / HEME / OXYGEN STORAGE / NITRIC OXIDE | ||||||
機能・相同性 | ![]() 酸化還元酵素; 他の含窒素化合物が電子供与する / nitrite reductase activity / sarcoplasm / 酸化還元酵素; 過酸化物を電子受容体にする; ペルオキシダーゼ / removal of superoxide radicals / oxygen carrier activity / peroxidase activity / oxygen binding / heme binding / extracellular exosome / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Brucker, E.A. / Phillips Jr., G.N. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Nitric oxide myoglobin: crystal structure and analysis of ligand geometry. 著者: Brucker, E.A. / Olson, J.S. / Ikeda-Saito, M. / Phillips Jr., G.N. | ||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 48.6 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 33.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
単位格子 |
|
-
要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17399.180 Da / 分子数: 1 / 変異: INS(M0), L29F, D122N / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() |
---|---|
#2: 化合物 | ChemComp-SO4 / |
#3: 化合物 | ChemComp-HEM / |
#4: 化合物 | ChemComp-NO / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
配列の詳細 | THIS STRUCTURE HAS THREE DIFFERENCES RELATIVE TO THE NATIVE SPERM WHALE PROTEIN: AN INITIATOR ...THIS STRUCTURE HAS THREE DIFFERENCE |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
---|
-
試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.37 % |
---|---|
結晶化 | pH: 9 / 詳細: pH 9. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 295 K |
---|---|
放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年2月14日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→30 Å / Num. obs: 17289 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Net I/σ(I): 26.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→2 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.292 / Mean I/σ(I) obs: 5.5 / % possible all: 99.8 |
-
解析
ソフトウェア |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: DIFFERENCE FOURIER 開始モデル: PDB ENTRY 2SPL 解像度: 1.9→5 Å / Num. parameters: 5667 / Num. restraintsaints: 5401 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | 溶媒モデル: MOEWS & KRETSINGER, J.MOL.BIOL.91(1973)201-228 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Num. disordered residues: 0 / Occupancy sum hydrogen: 0 / Occupancy sum non hydrogen: 1382.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→5 Å
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|