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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1jau | ||||||
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タイトル | NMR Solution Structure of the Trp-Rich Peptide of HIV gp41 Bound to DPC Micelles | ||||||
![]() | TRANSMEMBRANE GLYCOPROTEIN (GP41) | ||||||
![]() | VIRAL PROTEIN / amphipathic alpha helix | ||||||
機能・相同性 | ![]() Dectin-2 family / positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell ...Dectin-2 family / positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
手法 | 溶液NMR / distance geometry, simulated annealing, molecular dynamics, matrix relaxation | ||||||
![]() | Schibli, D.J. / Montelaro, R.C. / Vogel, H.J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The membrane-proximal tryptophan-rich region of the HIV glycoprotein, gp41, forms a well-defined helix in dodecylphosphocholine micelles. 著者: Schibli, D.J. / Montelaro, R.C. / Vogel, H.J. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 254.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 178.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 335.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 515.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 13.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 21.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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NMR アンサンブル |
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要素
#1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2569.979 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 665-683 / 由来タイプ: 合成 詳細: This peptide was chemically synthesized. The sequence of the peptide is naturally found in Human Immunodeficiency Virus (HIV). 参照: UniProt: P04624 |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 溶液NMR | ||||||||||||||||||||||||
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NMR実験 |
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NMR実験の詳細 | Text: This structure was determined using standard 2D homonuclear techniques. |
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試料調製
詳細 |
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試料状態 | イオン強度: 200 mM DPC-d38 / pH: 3.51 / 圧: ambient / 温度: 310 K | |||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: other / 詳細: NMR |
-NMR測定
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M | |||||||||||||||
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放射波長 | 相対比: 1 | |||||||||||||||
NMRスペクトロメーター |
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解析
NMR software |
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精密化 | 手法: distance geometry, simulated annealing, molecular dynamics, matrix relaxation ソフトェア番号: 1 詳細: Structures were initially generated using CNS. Ambiguous and unassigned noe constraints were then used in conjuction with matrix relaxation analysis using the program ARIA. | ||||||||||||||||||||||||||||
NMRアンサンブル | コンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy 計算したコンフォーマーの数: 200 / 登録したコンフォーマーの数: 40 |