[日本語] English
万見
- PDB-1j5p: Crystal structure of aspartate dehydrogenase (TM1643) from Thermo... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1j5p
タイトルCrystal structure of aspartate dehydrogenase (TM1643) from Thermotoga maritima at 1.9 A resolution
要素ASPARTATE DEHYDROGENASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / TM1643 / ASPARTATE DEHYDROGENASE / STRUCTURAL GENOMICS / JCSG / PSI / Protein Structure Initiative / Joint Center for Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


aspartate dehydrogenase / aspartate dehydrogenase [NAD(P)+] activity / oxidoreductase activity, acting on the CH-NH2 group of donors, NAD or NADP as acceptor / NAD+ biosynthetic process / NAD binding / NADP binding
類似検索 - 分子機能
Aspartate dehydrogenase / L-aspartate dehydrogenase / L-aspartate dehydrogenase, prokaryotic / L-aspartate dehydrogenase, archaeal / Aspartate dehydrogenase, C-terminal / Aspartate/homoserine dehydrogenase, NAD-binding / Homoserine dehydrogenase, NAD binding domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain ...Aspartate dehydrogenase / L-aspartate dehydrogenase / L-aspartate dehydrogenase, prokaryotic / L-aspartate dehydrogenase, archaeal / Aspartate dehydrogenase, C-terminal / Aspartate/homoserine dehydrogenase, NAD-binding / Homoserine dehydrogenase, NAD binding domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / L-aspartate dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of aspartate dehydrogenase (TM1643) from Thermotoga maritima at 1.9 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2002年6月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02002年7月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月26日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32018年7月18日Group: Advisory / Data collection / Database references
カテゴリ: pdbx_database_related / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
改定 1.42023年1月25日Group: Advisory / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms ...database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond
Remark 300BIOMOLECULE: 1 THIS ENTRY CONTAINS THE CRYSTALLOGRAPHIC ASYMMETRIC UNIT WHICH CONSISTS OF 1 CHAIN. ...BIOMOLECULE: 1 THIS ENTRY CONTAINS THE CRYSTALLOGRAPHIC ASYMMETRIC UNIT WHICH CONSISTS OF 1 CHAIN. DIMER PRESENT IN CRYSTAL AND MAY REPRESENT THE BIOLOGICALLY SIGNIFICANT OLIGOMER BY HOMOLOGY WITH 1EBF. THE DIMER CAN BE GENERATED BY APPLYING THE FOLLOWING TRANSFORMATIONS. MATRIX = ( -0.00003 -1.00000 0.00000 ) ( -1.00000 0.00003 0.00000 ) ( 0.00000 0.00000 -1.00000 ) TRANSLATION= (63.20332 63.20157 63.10000 )

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: ASPARTATE DEHYDROGENASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,7962
ポリマ－28,1331
非ポリマー6631
水1,47782
1
A: ASPARTATE DEHYDROGENASE
ヘテロ分子

A: ASPARTATE DEHYDROGENASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,5924
ポリマ－56,2652
非ポリマー1,3272
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_665-y+1,-x+1,-z+1/21
Buried area6540 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area20370 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)63.2, 63.2, 126.2
Angle α, β, γ (deg.)90.0, 90.0, 90.0
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

-
要素

#1: タンパク質 ASPARTATE DEHYDROGENASE


分子量: 28132.586 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア)
遺伝子: TM1643 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9X1X6, L-aspartate oxidase
#2: 化合物 ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE


分子量: 663.425 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H27N7O14P2 / コメント: NAD*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 82 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.9 %
結晶化温度: 293 K / 詳細: 20% PEG 8000, 0.05M KH2PO4, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.93218, 0.979181, 0.978932
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2002年4月29日
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.932181
20.9791811
30.9789321
反射解像度: 1.8→44.717 Å / Num. obs: 23895 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 28.93 Å2 / Rsym value: 0.058 / Net I/σ(I): 15.6
反射 シェル解像度: 1.8→1.85 Å / 冗長度: 4 % / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Rsym value: 0.758 / % possible all: 88.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALAデータスケーリング
CCP4データ削減
SOLVE位相決定
RESOLVEモデル構築
CNS1.1精密化
CCP4(SCALA)データスケーリング
RESOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.9→44.69 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
立体化学のターゲット値: STANDARD CNS DICTIONARY, ENGH AND HUBER
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26 2087 10 %RANDOM
Rwork0.224 ---
obs0.224 20858 99.8 %-
all-20858 --
溶媒の処理溶媒モデル: BULK SOLVENT CORRECTION / Bsol: 0.356781 Å2 / ksol: 36.7745 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 34.9 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.316 Å20 Å20 Å2
2---3.316 Å20 Å2
3---6.632 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→44.69 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1838 0 44 82 1964
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.008
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.41
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it3.1121.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it4.1032
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it4.3922
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it6.2312.5
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.92 Å / Total num. of bins used: 41
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3696 39 8.19 %
Rwork0.3002 438 -
obs--88.2 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る