+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1iex | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Crystal structure of barley beta-D-glucan glucohydrolase isoenzyme Exo1 in complex with 4I,4III,4V-S-trithiocellohexaose | |||||||||
要素 | BETA-D-GLUCAN GLUCOHYDROLASE ISOENZYME EXO1 | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / 2-domain fold | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 beta-glucosidase / hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / carbohydrate metabolic process / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Hordeum vulgare (オオムギ) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Hrmova, M. / DeGori, R. / Fincher, G.B. / Smith, B.J. / Driguez, H. / Varghese, J.N. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2001 タイトル: Catalytic mechanisms and reaction intermediates along the hydrolytic pathway of a plant beta-D-glucan glucohydrolase. 著者: Hrmova, M. / Varghese, J.N. / De Gori, R. / Smith, B.J. / Driguez, H. / Fincher, G.B. | |||||||||
履歴 |
| |||||||||
Remark 600 | HETEROGEN The ligand 4I,4III,4V-S-trithiocellohexaose is present in the crystal. Only the ...HETEROGEN The ligand 4I,4III,4V-S-trithiocellohexaose is present in the crystal. Only the thiocellobiose portion of the ligand is seen in the density; the 4III,4V-S-thiocellotetraose moiety is disordered and can not be seen. | |||||||||
Remark 999 | SEQUENCE The sequence in the GenBank entry might be a sequencing error at residue 345. The electron ...SEQUENCE The sequence in the GenBank entry might be a sequencing error at residue 345. The electron density unambiguously proved the presence of LYS instead of ASN at this residue. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1iex.cif.gz | 136.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb1iex.ent.gz | 104.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1iex.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1iex_validation.pdf.gz | 521.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 1iex_full_validation.pdf.gz | 531.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1iex_validation.xml.gz | 14.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1iex_validation.cif.gz | 22.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ie/1iex ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ie/1iex | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
単位格子 |
| ||||||||
詳細 | The biological assembly is a monomer constructed from an (alpha/beta)8 barrel and an (alpha/beta)6 sandwich. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 65475.617 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Hordeum vulgare (オオムギ) / 株: CULTIVAR CLIPPER 参照: GenBank: 4566505, UniProt: Q9XEI3*PLUS, glucan 1,3-beta-glucosidase |
---|---|
#2: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)-beta-D-mannopyranose-(1- ...2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-3)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose |
#3: 多糖 | beta-D-glucopyranose-(1-4)-4-thio-beta-D-glucopyranose / thio-beta-cellobiose |
#4: 糖 | ChemComp-NAG / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 3 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.87 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: ammonium sulfate, PEG 400, sodium acetate, Hepes-NaOH, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 277-279 K / 詳細: Hrmova, M., (1998) Acta Cryst., D54, 687. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
|
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 255 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-6A / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: WEISSENBERG / 検出器: DIFFRACTOMETER / 日付: 1998年3月1日 / 詳細: Collimator |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→20 Å / Num. all: 123698 / Num. obs: 46444 / % possible obs: 83.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.098 / Net I/σ(I): 15.8 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→20 Å / Rmerge(I) obs: 0.486 / % possible all: 55.8 |
反射 | *PLUS 冗長度: 4.4 % / Num. measured all: 123698 |
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1EX1 解像度: 2.2→12 Å / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
| ||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.24 Å | ||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→12 Å
| ||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| ||||||||||||||||||||
ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.2 Å / 最低解像度: 12 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.1776 / Rfactor Rfree: 0.2109 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
|