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- PDB-1gso: GLYCINAMIDE RIBONUCLEOTIDE SYNTHETASE (GAR-SYN) FROM E. COLI. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1gso
タイトルGLYCINAMIDE RIBONUCLEOTIDE SYNTHETASE (GAR-SYN) FROM E. COLI.
要素PROTEIN (GLYCINAMIDE RIBONUCLEOTIDE SYNTHETASE)
キーワードLIGASE / GAR-SYN / GLYCINAMIDE RIBONUCLEOTIDE SYNTHETASE / ATP-GRASP / PURINE DE NOVO BIOSYNTHETIC PATHWAY / SUBSTRATE CHANNELING
機能・相同性
機能・相同性情報


purine nucleobase biosynthetic process / phosphoribosylamine-glycine ligase / phosphoribosylamine-glycine ligase activity / purine nucleotide biosynthetic process / 'de novo' IMP biosynthetic process / DNA damage response / ATP hydrolysis activity / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Phosphoribosylglycinamide synthetase, C-terminal domain / Glycinamide Ribonucleotide Synthetase; Chain A, domain 4 / Phosphoribosylglycinamide synthetase / Phosphoribosylglycinamide synthetase, conserved site / Phosphoribosylglycinamide synthetase, C-domain / Phosphoribosylglycinamide synthetase, N-terminal / Phosphoribosylglycinamide synthetase, C-domain superfamily / Phosphoribosylglycinamide synthetase, C domain / Phosphoribosylglycinamide synthetase, N domain / Phosphoribosylglycinamide synthetase signature. ...Phosphoribosylglycinamide synthetase, C-terminal domain / Glycinamide Ribonucleotide Synthetase; Chain A, domain 4 / Phosphoribosylglycinamide synthetase / Phosphoribosylglycinamide synthetase, conserved site / Phosphoribosylglycinamide synthetase, C-domain / Phosphoribosylglycinamide synthetase, N-terminal / Phosphoribosylglycinamide synthetase, C-domain superfamily / Phosphoribosylglycinamide synthetase, C domain / Phosphoribosylglycinamide synthetase, N domain / Phosphoribosylglycinamide synthetase signature. / Phosphoribosylglycinamide synthetase, C domain / Phosphoribosylglycinamide synthetase, ATP-grasp (A) domain / Phosphoribosylglycinamide synthetase, ATP-grasp (A) domain / Phosphoribosylglycinamide synthetase, ATP-grasp (A) domain / Rossmann fold - #20 / ATP-grasp fold, A domain / Rudiment single hybrid motif / ATP-grasp fold, subdomain 1 / Pre-ATP-grasp domain superfamily / ATP-grasp fold, B domain / ATP-grasp fold / ATP-grasp fold profile. / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 1 / Dna Ligase; domain 1 / Alpha-Beta Complex / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphoribosylamine--glycine ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Wang, W. / Kappock, T.J. / Stubbe, J. / Ealick, S.E.
引用
ジャーナル: Biochemistry / 年: 1998
タイトル: X-ray crystal structure of glycinamide ribonucleotide synthetase from Escherichia coli.
著者: Wang, W. / Kappock, T.J. / Stubbe, J. / Ealick, S.E.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1999
タイトル: Purification, Crystallization and Preliminary X-Ray Diffraction Data from Selenomethione Glycinamide Ribonucleotide Synthetase
著者: Weaver, T.M. / Wang, W. / Ealick, S.E.
履歴
登録1998年9月8日登録サイト: BNL / 処理サイト: RCSB
改定 1.01998年12月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32021年11月3日Group: Database references / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年2月7日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PROTEIN (GLYCINAMIDE RIBONUCLEOTIDE SYNTHETASE)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,2841
ポリマ－46,2841
非ポリマー00
水5,386299
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)56.220, 62.420, 129.770
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 PROTEIN (GLYCINAMIDE RIBONUCLEOTIDE SYNTHETASE) / PURD GEN PRODUCT


分子量: 46283.527 Da / 分子数: 1 / 変異: P294L / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 細胞株: B834(DE3) / 株: TX635 / 参照: UniProt: P15640, phosphoribosylamine-glycine ligase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 299 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 %
結晶化手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.3
詳細: 0.1M MES PH6.3, 0.2M AMMONIUM SULFATE, 26% PEG 5K MONOMETHYLETHER, HANGING DROP VAPOR DEFFUSION, vapor diffusion - hanging drop
結晶
*PLUS
溶媒含有率: 50 %
結晶化
*PLUS
温度: 18 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
10.1 MMES1reservoir
20.1 Mammonium sulfate1reservoir
324 %PEG MME50001reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F2 / 波長: 0.979419, 0.979104, 0.967642, 0.9190
検出器タイプ: ADSC / 検出器: CCD / 日付: 1997年8月1日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.9794191
20.9791041
30.9676421
40.9191
反射解像度: 1.6→20 Å / Num. obs: 58385 / % possible obs: 95.9 % / 冗長度: 5.2 % / Rsym value: 4.3 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル解像度: 1.6→1.69 Å / 冗長度: 4.1 % / Mean I/σ(I) obs: 4.1 / Rsym value: 17.4 / % possible all: 83.9
反射
*PLUS
Rmerge(I) obs: 0.043
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 83.9 % / Num. unique obs: 7256 / Rmerge(I) obs: 0.174

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MADSYS位相決定
SnB位相決定
MLPHARE位相決定
直接法モデル構築
X-PLOR3.851精密化
MOSFLMデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
直接法位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.6→10 Å / Data cutoff high absF: 1000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 3
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.247 5925 10 %RANDOM
Rwork0.209 ---
obs0.209 58307 95 %-
原子変位パラメータBiso mean: 22.1 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error free: 0.24 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3161 0 0 305 3466
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.25
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d24.7
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.15
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.67 Å / Total num. of bins used: 8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.307 604 10 %
Rwork0.298 5578 -
obs--81.9 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARHCSDX.PROTOPHCSDX.PRO
X-RAY DIFFRACTION2PARAM19.SOLTOPH19.SOL
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.851 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
最高解像度: 1.6 Å / 最低解像度: 10 Å / σ(F): 3 / % reflection Rfree: 10 %
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 22.1 Å2
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg24.7
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.15
LS精密化 シェル
*PLUS
最高解像度: 1.6 Å / Rfactor Rfree: 0.307 / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor Rwork: 0.298

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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